- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06913842
Nebennierenmyelolipome Fallserie
Nebennieren Myelolipome Fallreihe Laparoskopisches Management
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Management wurde in allen Fällen durch eine laparoskopische Adrenalektomie mit trankeritonealem Ansatz hergestellt. Mehrere retrospektive und vergleichende Studien befassten sich mit dem Vorteil einer minimalinvasiven Adrenalektomie, die speziell mit weniger postoperativen Schmerzen konsistent, eine verbesserte Zufriedenheit der Patienten, eine kürzere Krankenhausaufenthalt und die Erholung im Vergleich zur offenen Adrenalektomie konsistent.
Die laparoskopische transabdominale laterale Adrenalektomie ist derzeit der am häufigsten verwendete Ansatz.
Alle unsere Fälle wurden durch diese Technik verwaltet. In unseren Fällen wird der anfängliche Peritonealzugang 2 cm minderwertig am rechten/linken Kosturmarge in der Midclavicular -Linie erreicht, ein Druck von 15 mmHg wird für die CO2 -Insufflation verwendet. Der optische Zugang zu 10-12 mm Trokar für das Endoskop wird in der pararektalen Linie 5 cm über dem Nabel platziert. Unter direkter Sicht wird der zweite 10- 12 mm Trokar medial zum ersten platziert. Der dritte Trokar (5 mm) wird 3 cm über der vorderen oberen Iliakalwirbelsäule in der vorderen Achsellinie eingeführt. Der vierte Trokar (5 mm) wird im Subkostalwinkel eingefügt. Der Schlüsselfaktor für eine angemessene Exposition ist eine wirksame Dissektion der festgelegten Faszie. Gefäßstrukturen werden mit HEM-O-Lock und anschließender Dissektion der Nebenniere mit Ultraschallenergie ligiert. Der Nebennieren wird durch einen Inzision vom Typ Gibson extrahiert, ein Penrose-Abfluss wurde in allen Fällen mit seiner Entlassung nach Entladung des Patienten zurückgelassen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Estado De Yucatán
-
Mérida, Estado De Yucatán, Mexiko, 97000
- Mexican Social Security Institute: Regional General Hospital No. 1
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Nebennierenmyelolipom
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne CT -Scan mit Myelolipom
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mortalität
Zeitfenster: 6 Monate
|
Mortalität in der Operation.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 98235522
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .