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Nebennierenmyelolipome Fallserie

4. April 2025 aktualisiert von: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Nebennieren Myelolipome Fallreihe Laparoskopisches Management

Sechs Fälle (72 Jahre alte Patientin, 63 Jahre alte männliche Patientin, 57 Jahre alte Patientin, 61 Jahre alte weibliche, 72 Jahre alte weibliche und 56 Jahre alte weibliche weibliche und radiologisch vermutete Fälle von symptomatischem Nebennierenmyelolipom werden diskutiert. Alle beschriebenen Fälle, die mit Flankenschmerzstrahlung präsentiert wurden, die als Nebennierenmasse durch Computertomographie (CT) -Ervaluierung vermutet wurde. Alle sechs Fälle wurden histopathologisch als Nebennierenmyelolipom bestätigt und durch laparoskopische chirurgische Exzision behandelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Das Management wurde in allen Fällen durch eine laparoskopische Adrenalektomie mit trankeritonealem Ansatz hergestellt. Mehrere retrospektive und vergleichende Studien befassten sich mit dem Vorteil einer minimalinvasiven Adrenalektomie, die speziell mit weniger postoperativen Schmerzen konsistent, eine verbesserte Zufriedenheit der Patienten, eine kürzere Krankenhausaufenthalt und die Erholung im Vergleich zur offenen Adrenalektomie konsistent.

Die laparoskopische transabdominale laterale Adrenalektomie ist derzeit der am häufigsten verwendete Ansatz.

Alle unsere Fälle wurden durch diese Technik verwaltet. In unseren Fällen wird der anfängliche Peritonealzugang 2 cm minderwertig am rechten/linken Kosturmarge in der Midclavicular -Linie erreicht, ein Druck von 15 mmHg wird für die CO2 -Insufflation verwendet. Der optische Zugang zu 10-12 mm Trokar für das Endoskop wird in der pararektalen Linie 5 cm über dem Nabel platziert. Unter direkter Sicht wird der zweite 10- 12 mm Trokar medial zum ersten platziert. Der dritte Trokar (5 mm) wird 3 cm über der vorderen oberen Iliakalwirbelsäule in der vorderen Achsellinie eingeführt. Der vierte Trokar (5 mm) wird im Subkostalwinkel eingefügt. Der Schlüsselfaktor für eine angemessene Exposition ist eine wirksame Dissektion der festgelegten Faszie. Gefäßstrukturen werden mit HEM-O-Lock und anschließender Dissektion der Nebenniere mit Ultraschallenergie ligiert. Der Nebennieren wird durch einen Inzision vom Typ Gibson extrahiert, ein Penrose-Abfluss wurde in allen Fällen mit seiner Entlassung nach Entladung des Patienten zurückgelassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Estado De Yucatán
      • Mérida, Estado De Yucatán, Mexiko, 97000
        • Mexican Social Security Institute: Regional General Hospital No. 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

6 Patienten, die sich einer laparoskopischen Operation unterzogen hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Nebennierenmyelolipom

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne CT -Scan mit Myelolipom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 6 Monate
Mortalität in der Operation.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wer per E-Mail bittet.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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