Effekt af lavdosis koffein på ydeevne i elite siddende volleyballspillere
28. juni 2025 opdateret af: Ulaç Can YILDIRIM
Effekten af lav dosis koffein på serverhastighed, spidshastighed og hastighedsudholdenhed i elite siddende volleyballspillere: En randomiseret dobbeltblind crossover-undersøgelse
Baggrund: At sidde volleyball er en sport, der primært er afhængig af overkropsstyrke og anaerob kapacitet.
I kritiske færdigheder i spillet som servering og spids, spiller faktorer som hastighedstid og påvirkningseffekt en afgørende rolle i ydeevnen.
Der er begrænsede undersøgelser i litteraturen, der undersøger virkningerne af lavdosis koffeinforbrug på disse færdigheder.
Virkningerne af ergogene kosttilskud i paralympiske sportsgrene er ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt, og de potentielle fordele ved koffein på servering og spidspræstationer i siddende volleyballspillere forbliver uklare.
Formål: Hovedformålet med denne forskning var at bestemme virkningerne af lavdosis koffein (3 mg/kg) forbrug på serveringshastighed, spidshastighed og hastighedsudviklingsoptræden af elite-niveau siddende volleyballspillere.
Metode: Undersøgelsen blev designet ved hjælp af en randomiseret, dobbeltblind, afbalanceret og crossover-eksperimentel design.
13 Elite mandlige atleter fra 2024 Paravolley European Champion Sitting Volleyball Men's National Team deltog i undersøgelsen.
Deltagerne blev evalueret for serveringshastighed, piggehastighed og hastigheds-udholdenhedspræstationer i både 3 mg/kg koffein (CAF) og placebo (PLA) forhold.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af lavdosis koffeinindtagelse på nøglepræstationsparametre på elite-niveau siddende volleyballatleter.
At sidde volleyball er en paralympisk sport, der er meget afhængig af overkrops eksplosiv styrke og kortvarig anaerob kraft.
Mens koffein er en velkendt ergogen hjælp i ulykkelige sportsgrene, forbliver dens rolle i paralympiske sammenhænge underexploreret.
Ved hjælp af et randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret crossover-design blev virkningerne af 3 mg/kg koffeinforbrug vurderet hos 13 elite mandlige siddende volleyballspillere.
Hver deltager gennemførte præstationsvurderinger under både koffein- og placebo -forhold.
Det primære mål var at undersøge, om koffeinindtagelse ville øge serveringshastigheden, spikehastigheden og gentagen sprintevne.
Undersøgelsen giver ny indsigt i de akutte ergogene virkninger af koffein i paralympiske team-sportsatleter, hvilket fremhæver dens selektive fordel ved eksplosive overkropsopgaver såsom servering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
13
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Central
-
Karaman, Central, Kalkun, 695002
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mandlige siddende volleyballspillere i alderen 18 og 40 år
- Medlem af 2024 National Sitting Volleyball Team
- Mindst 3 års konkurrencedygtig spilleoplevelse
- Intet koffeinforbrug 48 timer før testning
- Leveret informeret samtykke til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Kendte kardiovaskulære, neurologiske eller metaboliske lidelser
- Aktuel brug af medicin, der kan påvirke koffeinmetabolismen
- Allergi eller følsomhed over for koffein
- Brug af præstationsfremmende stoffer inden for den sidste måned
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lav dosis koffeinarm
Deltagerne modtager en enkelt oral dosis koffein (3 mg/kg) under den første session og en placebo i den anden session.
Der er en udvaskningsperiode på mindst 48 timer mellem sessioner.
|
En enkelt oral dosis på 3 mg koffein pr. Kg kropsvægt form ca. 60 minutter før ydelsestest.
Leveres af Oxford Vitality, ISO-certificeret.
polydextrose brugt som placebo
|
|
Eksperimentel: Placebo -arm
Deltagerne modtager en placebo under den første session og en enkelt oral dosis koffein (3 mg/kg) i den anden session.
Der er en udvaskningsperiode på mindst 48 timer mellem sessioner.
|
En enkelt oral dosis på 3 mg koffein pr. Kg kropsvægt form ca. 60 minutter før ydelsestest.
Leveres af Oxford Vitality, ISO-certificeret.
polydextrose brugt som placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Server hastighed
Tidsramme: Efter 60 minutters indtagelse af supplementet på testdagen (CAF og PLA)
|
Serverhastighed vurderes ved hjælp af en kalibreret radarenhed til at registrere spidshastighed for hver deltagers volleyball -servering.
|
Efter 60 minutters indtagelse af supplementet på testdagen (CAF og PLA)
|
|
Spike -hastighed
Tidsramme: Efter 60 minutters indtagelse af supplementet på testdagen (CAF og PLA)
|
Maksimal spidshastighed måles i kilometer i timen (km/h) ved hjælp af en radarpistol under en standardiseret piggopgave udført efter tilskud i hver tilstand.
|
Efter 60 minutters indtagelse af supplementet på testdagen (CAF og PLA)
|
|
Hastigheds-udholdenhed
Tidsramme: Efter 60 minutters indtagelse af supplementet på testdagen (CAF og PLA)
|
Antallet af maksimale shuttle-kørsler, der er afsluttet i en gentagen Sprint Evne (RSA) -testprotokol, registreres for at vurdere hastighedsudholdenhedskapacitet.
|
Efter 60 minutters indtagelse af supplementet på testdagen (CAF og PLA)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ulas C Yildirim, sinop university faculty of sport sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
12. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2025
Først opslået (Faktiske)
9. juli 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/91
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskelstyrke
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuAlbueledsydelse, Ms Strength, Proprioception og Albuefunktionelle evner