Влияние низких доз кофеина на производительность у элитных сидящих волейболистов
28 июня 2025 г. обновлено: Ulaç Can YILDIRIM
Влияние кофеина с низкой дозой на скорость подачи, скорость всплеска и скорость в элитных сидящих волейболистах: рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование
Фон: сидящий волейбол - это спорт, который в основном зависит от силы верхней части тела и анаэробной способности.
В критических внутриигровых навыках, таких как подача и всплеск, такие факторы, как время скорости и воздействия на силу, играют решающую роль в производительности.
В литературе наблюдаются ограниченные исследования, изучающие влияние потребления кофеина низких доз на эти навыки.
Влияние эргогенных добавок в паралимпийских видах спорта не было достаточно исследовано, и потенциальные преимущества кофеина в отношении подачи и спектакля при сидячем волейболистах остаются неясными.
Цель: Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы определить влияние потребления кофеина (3 мг/кг) с низкой дозой на скорость подачи, скорость всплеска и скорость скорости выступлений элитных волейболистов на уровне элиты.
Метод: исследование было разработано с использованием рандомизированного, двойного слепого, сбалансированного и кроссоверного экспериментального дизайна.
13 элитных спортсменов мужского пола из европейского чемпиона Paravolley в 2024 году приняли участие в исследовании.
Участники были оценены на предмет скорости подачи, скорости всплеска и скорости скорости в условиях 3 мг/кг кофеина (CAF) и плацебо (PLA).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было направлено на изучение влияния низких доз приема кофеина на ключевые параметры производительности у элитных спортсменов-волейбола на уровне элиты.
Сидящий волейбол-это паралимпийский вид спорта, который в значительной степени зависит от взрывной силы верхней части тела и краткосрочной анаэробной силы.
В то время как кофеин является хорошо известной эргогенной помощью в трудоспособных видах спорта, его роль в паралимпийских контекстах остается недооцененной.
Используя рандомизированный двойной слепой, плацебо-контролируемый дизайн кроссовера, эффекты потребления кофеина 3 мг/кг были оценены у 13 элитных мужских сидящих волейболистов.
Каждый участник завершил оценки эффективности как в условиях кофеина, так и в плацебо.
Основная цель состояла в том, чтобы выяснить, будет ли потребление кофеина усилить скорость подачи, скорость всплеска и повторную способность спринта.
Исследование дает новое представление о острых эргогенных эффектах кофеина у спортсменов-спортсменов паралимпийских команд, подчеркивая его избирательное преимущество в взрывчатых задачах верхней части тела, таких как служение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Central
-
Karaman, Central, Турция, 695002
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужские сидячие волейболисты в возрасте от 18 до 40 лет
- Член национальной волейбольной команды 2024 года
- Не менее 3 лет конкурентного игрового опыта
- Нет потребления кофеина за 48 часов до тестирования
- Предоставил информированное согласие на участие
Критерии исключения:
- Известные сердечно -сосудистые, неврологические или метаболические расстройства
- Текущее использование лекарств, которые могут повлиять на метаболизм кофеина
- Аллергия или чувствительность к кофеину
- Использование веществ, повышающих производительность, в течение прошлого месяца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Низкие дозы кофеина
Участники получают одну пероральную дозу кофеина (3 мг/кг) во время первой сессии и плацебо во второй сессии.
Существует период вымывания не менее 48 часов между сеансами.
|
Одна пероральная доза 3 мг кофеина на килограмм массы тела образуется примерно за 60 минут до тестирования на производительность.
Поставляется Оксфордской жизненной силой, ISO-сертифицированная.
полидекстроза, используемая в качестве плацебо
|
|
Экспериментальный: Плацебо рука
Участники получают плацебо во время первой сессии и одну пероральную дозу кофеина (3 мг/кг) во второй сессии.
Существует период вымывания не менее 48 часов между сеансами.
|
Одна пероральная доза 3 мг кофеина на килограмм массы тела образуется примерно за 60 минут до тестирования на производительность.
Поставляется Оксфордской жизненной силой, ISO-сертифицированная.
полидекстроза, используемая в качестве плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подавать скорость
Временное ограничение: После 60 минут приема добавки в день тестирования (CAF и PLA)
|
Скорость подачи будет оцениваться с использованием калиброванного радиолокационного устройства для записи пиковой скорости подачи волейбола каждого участника.
|
После 60 минут приема добавки в день тестирования (CAF и PLA)
|
|
Скорость шипа
Временное ограничение: После 60 минут приема добавки в день тестирования (CAF и PLA)
|
Максимальная скорость всплеска будет измерена в километрах в час (км/ч) с использованием радиолокационного пистолета во время стандартизированной задачи всплеска, проведенного после добавки в каждом условии.
|
После 60 минут приема добавки в день тестирования (CAF и PLA)
|
|
Скорость скорости
Временное ограничение: После 60 минут приема добавки в день тестирования (CAF и PLA)
|
Количество максимальных трансфер, завершенных в повторном протоколе испытаний спринта (RSA), будет зарегистрировано для оценки емкости скорости.
|
После 60 минут приема добавки в день тестирования (CAF и PLA)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ulas C Yildirim, sinop university faculty of sport sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/91
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .