Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SMART TELEFON-AFHÆNGIGHED OG ALBUELED

4. februar 2025 opdateret af: Samaa Ahmed Hamed, Cairo University

EFFEKTEN AF SMART TELEFON-AFHÆNGIGHED PÅ ALBUELEDET BLANDT VOKSNE

smartphone-afhængighed påvirkede smerter i nakke-, skulder-, albue- og håndmusklerne negativt. den negative virkning af langvarig smartphonebrug har vist en sammenhæng mellem smartphoneafhængighed og muskel- og skeletsmerter i forskellige områder af kroppen. Der bør udvises forsigtighed i forhold til sikker implementering af smartphonebrug (Ahmed et al., 2022).

Kombinationen af ​​gentagne bevægelser, dårlig kropsholdning og overforbrug af mobiltelefoner til at sende sms'er eller spille spil, uden at tage hvilepauser, kan forårsage skader på nerver, muskler og sener i fingre, hænder, håndled, arme, albuer, skuldre og nakke, som, hvis de ignoreres, kan føre til langvarig skade (Kleinert CM .,2011). At forblive stationært i timevis med de samme hånd- og albuebevægelser, mens du bruger mobiltelefoner, forstyrrer ikke kun den enkeltes kropsholdning, men forårsager også ineffektivitet på arbejdet (Ulusam et al., 2015). Således påvirker deres langvarige brug væsentligt livskvaliteten såvel som aktiviteterne i dagligdagen for individet (Lee et al., 2015) og Awasthi et al., 2020). Ingen tidligere undersøgelse har undersøgt sammenhængen mellem smartphone-afhængighed og albueleddets ydeevne, så vidt forfatterne ved. Derfor vil det primære formål med denne undersøgelse være at bestemme sammenhængen mellem smartphone-afhængighed og albueleddets ydeevne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

både kvinder og mænd i alderen 18-30 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Denne undersøgelse vil omfatte raske frivillige mellem 18 og 30 år, som skulle bruge en smartphone. (Rizk et al., 2023) 2. Dominerende side vil blive involveret. 3. Forsøgspersoner, der lægger mere end 4 timer om dagen ved hjælp af smartphone. 4. villig til at give samtykke til at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. nyligt brud i nakke og overekstremitet 2. enhver traumatisk skade på nakke og overekstremitet inden 6 måneder 3. medfødte abnormiteter og alvorlige kirurgiske og neurologiske lidelser. 4. Drægtige hunner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
én gruppe
observationsstudie af denne gruppe
Andet: én gruppe. observationsstudie
observationsstudie af denne gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MS styrke
Tidsramme: 6 måneder
Håndholdt dynamometer (Lafayette)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005420

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med én gruppe. observationsstudie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner