Effetto della caffeina a basso dosaggio sulle prestazioni nei giocatori di pallavolo seduti d'élite
28 giugno 2025 aggiornato da: Ulaç Can YILDIRIM
L'effetto della caffeina a bassa dose sulla velocità di servizio, la velocità di punta e la velocità di velocità nei giocatori di pallavolo seduti d'élite: uno studio di crossover in doppio cieco randomizzato
Sfondo: sedersi la pallavolo è uno sport che si basa principalmente sulla forza della parte superiore del corpo e sulla capacità anaerobica.
Nelle abilità critiche di gioco come il servizio e il picco, fattori come il tempo di velocità e il potere di impatto svolgono un ruolo decisivo nelle prestazioni.
Ci sono studi limitati in letteratura che esaminano gli effetti del consumo di caffeina a basso dosaggio su queste abilità.
Gli effetti degli integratori ergogeni negli sport paralimpici non sono stati sufficientemente studiati e i potenziali benefici della caffeina sulla prestazione di servizio e spike nei giocatori di pallavolo seduti rimangono poco chiari.
Scopo: lo scopo principale di questa ricerca era determinare gli effetti del consumo di caffeina a basso dosaggio (3 mg/kg) sulla velocità di servizio, la velocità di spike e le prestazioni di velocità di velocità dei giocatori di pallavolo a livello d'élite.
Metodo: lo studio è stato progettato utilizzando un design sperimentale randomizzato, in doppio cieco, bilanciato e crossover.
13 atleti maschili d'élite del campione europeo di Paravolley del 2024 seduti alla nazionale maschile da pallavolo hanno partecipato allo studio.
I partecipanti sono stati valutati per la velocità di servizio, la velocità di picco e le prestazioni di velocità di velocità in entrambe le condizioni di caffeina (CAF) e placebo (PLA) da 3 mg/kg.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mirava a studiare gli effetti dell'ingestione di caffeina a basso dosaggio sui parametri delle prestazioni chiave negli atleti di pallavolo a livello d'élite.
La pallavolo seduta è uno sport paralimpico che si basa fortemente sulla forza esplosiva della parte superiore del corpo e sul potere anaerobico a breve termine.
Mentre la caffeina è un noto aiuto ergogenico negli sport abili, il suo ruolo nei contesti paralimpici rimane sottovalutato.
Utilizzando un design crossover randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, gli effetti di 3 mg/kg di consumo di caffeina sono stati valutati in 13 giocatori di pallavolo maschili d'élite.
Ogni partecipante ha completato le valutazioni delle prestazioni in condizioni di caffeina e placebo.
L'obiettivo principale era esaminare se l'assunzione di caffeina avrebbe migliorato la velocità di servizio, la velocità di picco e la ripetuta capacità di sprint.
Lo studio fornisce nuove intuizioni sugli effetti acuti ergogenici della caffeina negli atleti dello sport della squadra paralimpica, mettendo in evidenza il suo beneficio selettivo su compiti esplosivi del corpo della parte superiore come il servizio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Central
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Karaman, Central, Tacchino, 695002
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Giocatori di pallavolo seduti maschi di età compresa tra 18 e 40 anni
- Membro della squadra di pallavolo nazionale del 2024
- Almeno 3 anni di esperienza di gioco competitiva
- Nessun consumo di caffeina 48 ore prima del test
- Fornito consenso informato per partecipare
Criteri di esclusione:
- Disturbi cardiovascolari, neurologici o metabolici noti
- Uso attuale di farmaci che possono influire sul metabolismo della caffeina
- Allergia o sensibilità alla caffeina
- Uso di sostanze che migliorano le prestazioni nell'ultimo mese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio di caffeina a basso dosaggio
I partecipanti ricevono una singola dose orale di caffeina (3 mg/kg) durante la prima sessione e un placebo nella seconda sessione.
C'è un periodo di lavaggio di almeno 48 ore tra le sessioni.
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Una singola dose orale di 3 mg di caffeina per chilogrammo di peso corporeo si forma circa 60 minuti prima del test delle prestazioni.
Fornito da Oxford Vitality, certificato ISO.
Polydextrosio usato come placebo
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Sperimentale: Braccio placebo
I partecipanti ricevono un placebo durante la prima sessione e una singola dose orale di caffeina (3 mg/kg) nella seconda sessione.
C'è un periodo di lavaggio di almeno 48 ore tra le sessioni.
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Una singola dose orale di 3 mg di caffeina per chilogrammo di peso corporeo si forma circa 60 minuti prima del test delle prestazioni.
Fornito da Oxford Vitality, certificato ISO.
Polydextrosio usato come placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Servire la velocità
Lasso di tempo: Dopo 60 minuti di ingestione del supplemento il giorno di prova (CAF e PLA)
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La velocità di servizio sarà valutata utilizzando un dispositivo radar calibrato per registrare la velocità di picco del servizio di pallavolo di ciascun partecipante.
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Dopo 60 minuti di ingestione del supplemento il giorno di prova (CAF e PLA)
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Velocità di picco
Lasso di tempo: Dopo 60 minuti di ingestione del supplemento il giorno di prova (CAF e PLA)
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La velocità massima di spike verrà misurata in chilometri all'ora (km/h) usando una pistola radar durante un'attività di picco standardizzata condotta dopo l'integrazione in ciascuna condizione.
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Dopo 60 minuti di ingestione del supplemento il giorno di prova (CAF e PLA)
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Endurea di velocità
Lasso di tempo: Dopo 60 minuti di ingestione del supplemento il giorno di prova (CAF e PLA)
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Verrà registrato il numero di corse massime della navetta completata in un protocollo di test di SPRINT Ability SPRINT Ability (RSA) per valutare la capacità di educazione della velocità.
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Dopo 60 minuti di ingestione del supplemento il giorno di prova (CAF e PLA)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ulas C Yildirim, sinop university faculty of sport sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
11 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
12 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 giugno 2025
Primo Inserito (Effettivo)
9 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025/91
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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