Effekten af koffeinholdigt tyggegummi på vertikal springpræstation hos kvindelige volleyballspillere (CAF-GUM)
Effekten af akut koffeinindtag via koffeinholdigt tyggegummi på vertikal springpræstation hos kvindelige volleyballspillere: Et enkeltblindet placebokontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Koffein er en velkendt ergogen hjælpestof, der er kendt for at forbedre udholdenhed, styrke og kognitiv præstation. Der er dog begrænset dokumentation for dets akutte effekter hos kvindelige holdsportsudøvere. Denne undersøgelse var designet til at evaluere virkningen af akut koffeinindtag via koffeinholdigt tyggegummi på vertikal springpræstation blandt professionelle kvindelige volleyballspillere. Forskningen anvendte et randomiseret, enkeltblindet, placebokontrolleret crossover-design.
Ti professionelle atleter i alderen 18-33 år fra Yeşilyurt Sports Club Women's A Team, der konkurrerer i Turkish Volleyball Federation Women's 1st League, blev inkluderet. Deltagerne gennemgik to eksperimentelle sessioner: en med koffeinholdigt tyggegummi (CAF, 200 mg total koffein fra to 100 mg stykker) og en med placebotyggegummi (PLA, identisk men koffeinfri), adskilt af en seks dages udvaskningsperiode. Tyggegummierne blev tygget i 5 minutter, og springpræstationstests blev udført 15 minutter senere.
Vertikal springpræstation blev evalueret ved hjælp af en Chronojump springmåtte for tre springtyper: squat jump (SJ), countermovement jump (CMJ) og block jump (BJ). Hver test inkluderede tre forsøg, med den højeste score registreret til analyse. Data blev analyseret med parrede stikprøver t-tests ved hjælp af SPSS 27.0, med signifikans sat til p<0,05.
Resultaterne viste, at koffeintyggegummi signifikant øgede CMJ-højde sammenlignet med placebo (p<0,05), men der blev ikke observeret signifikante effekter for SJ- eller BJ-præstation. Resultaterne indikerer, at koffein i tyggegummiform akut kan forbedre eksplosiv præstation, der involverer stræk-forkortelsescyklusbevægelser.
Undersøgelsen blev godkendt af Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee ved Istanbul Medipol University (Godkendelsesnr.: E-10840098-202.3.02-735). Alle deltagere gav informeret samtykke inden dataindsamling.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bakırköy
-
Istanbul, Bakırköy, Tyrkiet (Türkiye), 34149
- Yeşilyurt Sports Club - Women's Volleyball Team Training Facility
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Selvidentificerede kvindelige atleter i alderen 18 til 33 år.
Professionelle volleyballspillere, der aktivt konkurrerer i den tyrkiske kvindelige volleyball første liga.
Minimum 3 års konkurrencevolleyballerfaring.
Sunde personer uden nogen diagnosticerede medicinske tilstande.
Villige til at afholde sig fra koffeinholdige produkter i mindst 24 timer før hver testsession.
Frivilligt accepteret at deltage og givet skriftligt informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Eventuelle kendte kardiovaskulære, metaboliske eller neurologiske lidelser.
Nuværende brug af medicin eller kosttilskud, der påvirker fysisk præstation eller koffeinmetabolisme.
Graviditet eller amning.
Historie med koffeinoverfølsomhed, intolerance eller allergi.
Manglende overholdelse af fortestinstruktioner (f.eks. koffeinrestriktion, hvileperiode).
Muskuloskeletale skader, der forhindrer fuld springpræstation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Koffeinholdigt tyggegummi (CAF)
Deltagerne tyggede to stykker koffeinholdigt tyggegummi indeholdende i alt 200 mg koffein (2 × 100 mg).
Efter at have tygget i 5 minutter udførte de squat jump, countermovement jump og block jump tests.
|
To stykker koffeinholdigt tyggegummi, der giver i alt 200 mg koffein; administreret 15 minutter før præstationstest.
|
|
Placebo komparator: Placebo tyggegummi (PLA)
Deltagerne tyggede to stykker placebo-tyggegummi identiske i udseende og smag, men som ikke indeholdt koffein.
Efter at have tygget i 5 minutter udførte de de samme lodrette springtest som under den koffeinholdige tilstand.
|
To stykker placebo-tyggegummi identiske i udseende og smag til den koffeinholdige tyggegummi, men uden koffein; administreret 15 minutter før præstationstestning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Countermovement Jump Højde
Tidsramme: Inden for 15 minutter efter tyggemiddeladministrering.
|
Ændring i countermovement jump (CMJ) højde målt ved hjælp af en Chronojump kontaktmåtte efter indtagelse af koffein- eller placebotyggegummi.
|
Inden for 15 minutter efter tyggemiddeladministrering.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knæbøjningshop højde
Tidsramme: Inden for 15 minutter efter administration af tyggegummi.
|
Ændring i squat jump (SJ) højde målt ved brug af en Chronojump kontaktmåtte efter indtagelse af koffein- eller placebotyggegummi.
|
Inden for 15 minutter efter administration af tyggegummi.
|
|
Blokhoppens højde
Tidsramme: Inden for 15 minutter efter gummiadministration.
|
Ændring i blokhoppets (BJ) højde målt ved hjælp af en Chronojump kontaktmåtte efter indtagelse af koffein- eller placebotyggegummi.
|
Inden for 15 minutter efter gummiadministration.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-10840098-202.3.02-735
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .