Wirkung von koffeinhaltigem Kaugummi auf die vertikale Sprungleistung bei Volleyballspielerinnen (CAF-GUM)
Auswirkung einer akuten Koffeinaufnahme über koffeinhaltiges Kaugummi auf die Vertikalsprungleistung bei Volleyballspielerinnen: Eine einfachblinde placebokontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Koffein ist eine etablierte ergogene Substanz, die bekannt dafür ist, Ausdauer, Kraft und kognitive Leistung zu verbessern. Allerdings gibt es nur begrenzte Belege für ihre akuten Wirkungen bei weiblichen Mannschaftssportlerinnen. Diese Studie wurde konzipiert, um die Auswirkungen einer akuten Koffeinaufnahme über koffeinhaltiges Kaugummi auf die vertikale Sprungleistung bei professionellen Volleyballspielerinnen zu bewerten. Die Forschung verwendete ein randomisiertes, einfachblindes, placebokontrolliertes Crossover-Design.<\/p>
Zehn professionelle Sportlerinnen im Alter von 18-33 Jahren aus der Frauen-A-Mannschaft des Yeşilyurt Sports Club, die in der 1. Liga Frauen des Türkischen Volleyballverbands antreten, wurden einbezogen. Die Teilnehmerinnen durchliefen zwei experimentelle Sitzungen: eine mit koffeinhaltigem Kaugummi (CAF, 200 mg Gesamtkoffein aus zwei 100 mg Stücken) und eine mit Placebo-Kaugummi (PLA, identisch aber koffeinfrei), getrennt durch eine sechstägige Auswaschphase. Die Kaugummis wurden 5 Minuten lang gekaut, und die Sprungleistungstests wurden 15 Minuten später durchgeführt.<\/p>
Die vertikale Sprungleistung wurde mit einer Chronojump-Sprungmatte für drei Sprungarten bewertet: Squat Jump (SJ), Countermovement Jump (CMJ) und Block Jump (BJ). Jeder Test umfasste drei Versuche, wobei der höchste Wert für die Analyse aufgezeichnet wurde. Die Daten wurden mit gepaarten t-Tests unter Verwendung von SPSS 27.0 analysiert, wobei die Signifikanz auf p<0,05 festgelegt wurde.<\/p>
Die Ergebnisse zeigten, dass Koffein-Kaugummi die CMJ-Höhe im Vergleich zum Placebo signifikant erhöhte (p<0,05), aber es wurden keine signifikanten Effekte für die SJ- oder BJ-Leistung beobachtet. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Koffein in Kaugummi-Form akut die explosive Leistung bei Bewegungen mit Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus verbessern kann.<\/p>
Die Studie wurde vom Ethikausschuss für nicht-interventionelle klinische Forschung der Istanbul Medipol Universität genehmigt (Genehmigungsnummer: E-10840098-202.3.02-735). Alle Teilnehmerinnen gaben vor der Datenerhebung eine informierte Einwilligung.<\/p>
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bakırköy
-
Istanbul, Bakırköy, Türkei (türkiye), 34149
- Yeşilyurt Sports Club - Women's Volleyball Team Training Facility
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Selbstidentifizierte weibliche Sportlerinnen im Alter zwischen 18 und 33 Jahren. Professionelle Volleyballspielerinnen, die aktiv in der türkischen Frauen-Volleyball-Ersten Liga antreten.
Mindestens 3 Jahre Wettkampferfahrung im Volleyball. Gesunde Personen ohne diagnostizierte medizinische Erkrankungen. Bereitschaft, mindestens 24 Stunden vor jeder Testung auf koffeinhaltige Produkte zu verzichten.
Freiwillige Teilnahme und schriftliche Einwilligung nach Aufklärung.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte kardiovaskuläre, metabolische oder neurologische Erkrankungen. Aktuelle Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die körperliche Leistungsfähigkeit oder den Koffeinstoffwechsel beeinflussen.
Schwangerschaft oder Stillzeit. Vorgeschichte von Koffeinempfindlichkeit, -unverträglichkeit oder -allergie. Nichteinhaltung der Testvorbereitungsanweisungen (z.B. Koffeineinschränkung, Ruhephase).
Muskuloskelettale Verletzungen, die eine vollständige Sprungleistung verhindern.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Koffeinhaltiger Kaugummi (CAF)
Die Teilnehmer kauten zwei Stücke koffeinhaltiges Kaugummi mit insgesamt 200 mg Koffein (2 × 100 mg).
Nach 5 Minuten Kauen führten sie Kniebeugen-Sprünge, Aushol-Sprünge und Block-Sprungtests durch.
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Zwei Stücke koffeinhaltiges Kaugummi mit insgesamt 200 mg Koffein; 15 Minuten vor dem Leistungstest verabreicht.
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Placebo-Komparator: Placebo-Kaugummi (PLA)
Die Teilnehmer kauten zwei Stücke Placebo-Kaugummi, die im Aussehen und Geschmack identisch waren, aber kein Koffein enthielten.
Nach 5 Minuten Kauen führten sie die gleichen Vertikalsprungtests durch wie unter der koffeinhaltigen Bedingung.
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Zwei Stücke Placebo-Kaugummi, die in Aussehen und Geschmack identisch mit dem koffeinhaltigen Kaugummi sind, aber kein Koffein enthalten; verabreicht 15 Minuten vor dem Leistungstest.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Höhe des Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Innerhalb von 15 Minuten nach Verabreichung des Kaugummis.
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Änderung der Countermovement-Jump (CMJ)-Höhe, gemessen mit einer Chronojump-Kontaktmatte nach der Einnahme von Koffein- oder Placebo-Kaugummi.
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Innerhalb von 15 Minuten nach Verabreichung des Kaugummis.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kniebeugen-Sprunghöhe
Zeitfenster: Innerhalb von 15 Minuten nach Gummiverabreichung.
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Änderung der Kniebeugesprung (SJ)-Höhe gemessen mit einer Chronojump-Kontaktmatte nach Einnahme von Koffein- oder Placebo-Kaugummi.
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Innerhalb von 15 Minuten nach Gummiverabreichung.
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Block-Sprunghöhe
Zeitfenster: Innerhalb von 15 Minuten nach Verabreichung des Kaugummis.
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Änderung der Block-Sprung (BJ)-Höhe gemessen mit einer Chronojump-Kontaktmatte nach Einnahme von Koffein- oder Placebo-Kaugummi.
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Innerhalb von 15 Minuten nach Verabreichung des Kaugummis.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- E-10840098-202.3.02-735
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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