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Effetto della Gomma da Masticare con Caffeina sulle Prestazioni del Salto Verticale nelle Giocatrici di Pallavolo (CAF-GUM)

21 novembre 2025 aggiornato da: Muttalip Ayar

Effetto dell'Assunzione Acuta di Caffeina Tramite Gomma da Masticare Caffeinata sulla Performance del Salto Verticale in Giocatrici di Pallavolo: Uno Studio Controllato con Placebo in Singolo Cieco

Questo studio mirava a esaminare gli effetti acuti dell'assunzione di caffeina attraverso gomma da masticare con caffeina sulle prestazioni di salto verticale di giocatrici professioniste di pallavolo. Dieci atlete della Turkish Women's Volleyball First League hanno partecipato volontariamente a questo studio incrociato randomizzato, controllato con placebo e in singolo cieco. Ogni atleta ha completato due sessioni di test: una con gomma con caffeina contenente 200 mg di caffeina e una con gomma placebo senza caffeina. Dopo aver masticato la gomma per 5 minuti, i partecipanti hanno eseguito tre tipi di test di salto verticale: squat jump, countermovement jump e block jump. I risultati hanno mostrato che la gomma con caffeina ha migliorato significativamente l'altezza del countermovement jump rispetto al placebo, mentre non sono state osservate differenze significative per gli squat jump o i block jump. I risultati suggeriscono che la caffeina in forma di gomma può migliorare le prestazioni esplosive negli sport che richiedono una rapida produzione di potenza, come la pallavolo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La caffeina è un aiuto ergogenico ben consolidato noto per migliorare la resistenza, la forza e le prestazioni cognitive. Tuttavia, esistono prove limitate sui suoi effetti acuti nelle atlete di sport di squadra femminili. Questo studio è stato progettato per valutare l'impatto dell'assunzione acuta di caffeina tramite gomma da masticare con caffeina sulle prestazioni del salto verticale tra giocatrici di pallavolo professioniste. La ricerca ha utilizzato un disegno crossover randomizzato, in singolo cieco e controllato con placebo.

Sono state incluse dieci atlete professioniste di età compresa tra 18 e 33 anni della squadra femminile A dello Yeşilyurt Sports Club, che gareggia nella 1a Lega Femminile della Federazione Pallavolistica Turca. Le partecipanti hanno svolto due sessioni sperimentali: una che prevedeva gomma con caffeina (CAF, 200 mg totali di caffeina da due pezzi da 100 mg) e una che prevedeva gomma placebo (PLA, identica ma senza caffeina), separate da un periodo di washout di sei giorni. Le gomme sono state masticate per 5 minuti e i test delle prestazioni di salto sono stati condotti 15 minuti dopo.

Le prestazioni del salto verticale sono state valutate utilizzando un tappetino per salti Chronojump per tre tipi di salto: salto da accosciata (SJ), salto con contromovimento (CMJ) e salto a blocco (BJ). Ogni test includeva tre tentativi, con il punteggio più alto registrato per l'analisi. I dati sono stati analizzati con test t per campioni appaiati utilizzando SPSS 27.0, con significatività impostata a p<0,05.

I risultati hanno mostrato che la gomma con caffeina ha aumentato significativamente l'altezza del CMJ rispetto al placebo (p<0,05), ma non sono stati osservati effetti significativi per le prestazioni di SJ o BJ. I risultati indicano che la caffeina in forma di gomma può migliorare acutamente le prestazioni esplosive che coinvolgono movimenti del ciclo di allungamento-accorciamento.

Lo studio è stato approvato dal Comitato Etico per la Ricerca Clinica Non Interventistica dell'Università Medipol di Istanbul (Numero di approvazione: E-10840098-202.3.02-735). Tutte le partecipanti hanno fornito il consenso informato prima della raccolta dei dati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bakırköy
      • Istanbul, Bakırköy, Turchia (Türkiye), 34149
        • Yeşilyurt Sports Club - Women's Volleyball Team Training Facility

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atlete di sesso femminile autoidentificate di età compresa tra i 18 e i 33 anni. Giocatrici di pallavolo professioniste che competono attivamente nella Prima Lega Femminile di Pallavolo Turca.

Almeno 3 anni di esperienza competitiva nella pallavolo. Individui sani senza alcuna condizione medica diagnosticata. Disponibilità ad astenersi da prodotti contenenti caffeina per almeno 24 ore prima di ogni sessione di test.

Accordo volontario a partecipare e consenso informato scritto fornito.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi disturbo cardiovascolare, metabolico o neurologico noto. Uso attuale di farmaci o integratori che influenzano le prestazioni fisiche o il metabolismo della caffeina.

Gravidanza o allattamento. Storia di sensibilità, intolleranza o allergia alla caffeina. Mancato rispetto delle istruzioni pre-test (ad esempio, restrizione della caffeina, periodo di riposo).

Infortuni muscoloscheletrici che impediscono la piena prestazione del salto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gomma con Caffeina (CAF)
I partecipanti hanno masticato due pezzi di gomma da masticare con caffeina contenenti un totale di 200 mg di caffeina (2 × 100 mg). Dopo aver masticato per 5 minuti, hanno eseguito test di salto da squat, salto con contromovimento e salto a blocco.
Due pezzi di gomma da masticare contenenti caffeina che forniscono 200 mg totali di caffeina; somministrati 15 minuti prima del test di performance.
Comparatore placebo: Gomma Placebo (PLA)
I partecipanti hanno masticato due pezzi di chewing gum placebo identici nell'aspetto e nel sapore ma privi di caffeina. Dopo aver masticato per 5 minuti, hanno eseguito gli stessi test di salto verticale come nella condizione con caffeina.
Due pezzi di gomma da masticare placebo identici nell'aspetto e nel sapore alla gomma con caffeina ma senza caffeina; somministrati 15 minuti prima del test di performance.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del salto con contromovimento
Lasso di tempo: Entro 15 minuti dall'assunzione della gomma.
Variazione dell'altezza del salto con contro movimento (CMJ) misurata utilizzando un tappetino a contatto Chronojump dopo l'ingestione di gomma da masticare alla caffeina o placebo.
Entro 15 minuti dall'assunzione della gomma.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del Salto da Squat
Lasso di tempo: Entro 15 minuti dopo la somministrazione della gomma.
Variazione dell'altezza del salto da squat (SJ) misurata utilizzando un tappetino a contatto Chronojump dopo l'ingestione di gomma da masticare alla caffeina o placebo.
Entro 15 minuti dopo la somministrazione della gomma.
Altezza del Salto del Blocco
Lasso di tempo: Entro 15 minuti dopo la somministrazione della gomma.
Variazione nell'altezza del salto con blocco (BJ) misurata utilizzando un tappetino a contatto Chronojump dopo l'ingestione di gomma da masticare con caffeina o placebo.
Entro 15 minuti dopo la somministrazione della gomma.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

21 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-10840098-202.3.02-735

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi perché il dataset contiene informazioni identificative relative a un piccolo gruppo di atleti professionisti. Solo i risultati riassunti sono disponibili all'interno del manoscritto pubblicato e dei materiali supplementari previa richiesta ragionevole.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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