Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringsviden og karakteristika for HYROX-atleter (NU-KCHA)

13. april 2026 opdateret af: Jose Miguel Martinez Sanz, University of Alicante

Ernæringsviden og karakteristika for HYROX-atleter: Et tværsnitsstudie

Dette er en observationsstudie, der har til formål at vurdere HYROX-atleters ernæringsviden, kostvaner, brug af kosttilskud, kropsammensætning og fysiologiske profiler. Det primære formål er at beskrive og evaluere disse atleters ernæringsmæssige, antropometriske og præstationsrelaterede karakteristika for bedre at forstå faktorer, der påvirker løbspræstationen. Det centrale spørgsmål, som studiet søger at besvare, er: Hvad er HYROX-atleters ernæringsmæssige, kinantropometriske og fysiologiske profiler, og hvordan hænger kostvaner, brug af kosttilskud og kropsammensætning sammen med deres præstation?

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

HYROX-atleter repræsenterer en unik kohorte kendetegnet ved specifikke ernæringsmæssige, fysiologiske og multimodal præstationskrav, herunder kropskomposition, styrke og udholdenhed. På trods af den globale vækst inden for hybrid fitness-konkurrencer er der stadig begrænset empirisk evidens vedrørende disse atleters kostvaner, ernæringsviden og kropskomposition. Denne undersøgelse adresserer dette hul gennem en omfattende tværsnitsvurdering af konkurrerende HYROX-atleter.

Data blev indsamlet ved hjælp af validerede online-spørgeskemaer, herunder et Kort Fødevarefrekvensspørgeskema (SFFFQ) til at evaluere kostindtaget, et 20-punkts spørgeskema om kosttilskud, der vurderer forbrugsmønstre, overbevisninger og viden, samt det Forkortede Nutrition for Sport Knowledge Questionnaire (A-NSKQ) til at måle ernæringsviden. Spiseadfærd og potentiel forstyrret spiseadfærd blev screenet ved hjælp af EAT-26 og Figure Rating Scale (FRS). Denne strukturerede protokol muliggør en detaljeret karakterisering af kostvaner, brug af kosttilskud, ernæringsviden og kropskomposition blandt HYROX-atleter. Ved at sammenfatte disse målinger etablerer undersøgelsen en grundlæggende karakterisering af hybrid-atleten, identificerer fysiologiske risici og leverer den evidensbaserede ramme, der er nødvendig for at optimere konkurrencepræstationen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Spanien
    • Alicante
      • Alicante, Alicante, Spanien, 03690
        • Rekruttering
        • Faculty of Health Sciences. University of Alicante
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HYROX-atleter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • konkurrencedygtige HYROX-atleter
  • alder 18 år eller derover
  • har deltaget i mindst én officiel HYROX-konkurrence inden for de seneste 24 måneder

Eksklusionskriterier:

- Deltagere, der ikke var inkluderet i Pro- eller Open-kategorierne, blev ekskluderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Mandlige atleter
Konkurrencedygtige mandlige atleter
Kvindelige atleter
Konkurrencedygtige kvindelige atleter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kostindtag
Tidsramme: 5 år
En valideret kort fødevarefrekvensspørgeskema (SFFFQ) vil blive brugt til at vurdere kostkvalitet. Spørgeskemaet består af 20 punkter, der dækker vigtige fødevaregrupper, herunder frugt, grøntsager, fiberrige fødevarer, fedt- og sukkerrige fødevarer, kød og kødprodukter samt fisk. Deltagerne bliver bedt om at rapportere hyppigheden af fødevarer og drikkevarer indtaget i en "typisk uge" i løbet af den sidste måned. Svarmulighederne spænder fra "sjældent eller aldrig" til "mere end fem gange om dagen". Den endelige score vil blive beregnet baseret på i hvilket omfang deltagerne opfylder de britiske kostanbefalinger.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropskomposition
Tidsramme: 5 år
Vurder kropskomposition ved antropometri for at estimere muskelmasse og fedtmasse
5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spiseforstyrrelser
Tidsramme: 5 år
Information om spiseforstyrrelser indsamles ved hjælp af EAT-26-testen og Figure Rating Scale (FRS). EAT-26 omfatter tre subskalaer: Diæt, Bulimi og Oral Kontrol, med svar på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Aldrig) til 5 (Altid). Den indeholder også fem spørgsmål relateret til forstyrret spiseadfærd for at identificere atleter i risiko, hvor en score på 20 eller derover indikerer mulige spiseforstyrrelser. FRS er et visuelt værktøj til vurdering af kropsbillede og opfattet kropsstørrelse, med ni mandlige og ni kvindelige figurer fra meget tynd (1) til overvægtig (9).
5 år
Ernæringsviden
Tidsramme: 5 år
Ernæringsviden vil blive vurderet med det forkortede spørgeskema om ernæringsviden i sport (A-NSKQ), opdelt i to underafsnit: det første med 17 emner om generel ernæringsviden, og det andet med 20 emner med fokus på atleters viden om makronæringsstoffers og væskebehov, strategier for vægttab og -øgning samt kosttilskud. Hvert korrekt svar tildeles +1 point, mens hvert forkert svar tildeles -1 point. Den maksimalt mulige score er 59 point, og den minimalt mulige score (alle svar forkerte) er -59 point. Spørgeskemaet er opdelt i fire sektioner: Makronæringsstoffer: 29 point (svarende til 49,1 på en 0-100 skala), mikronæringsstoffer: 19 point (32,2 på en 0-100 skala), hydrering: 8 point (13,6 på en 0-100 skala) og periodisering: 3 point (5,1 på en 0-100 skala).
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alicante

Samarbejdspartnere

University of Stirling

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

28. juni 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2026

Først opslået (Faktiske)

15. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UA-2025-07-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene er tilgængelige fra forfatterne ved anmodning fra IP JMMS (josemiguel.ms@ua.es).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner