Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voedingskennis en Kenmerken van HYROX Atleten (NU-KCHA)

13 april 2026 bijgewerkt door: Jose Miguel Martinez Sanz, University of Alicante

Voedingskennis en kenmerken van HYROX-atleten: een cross-sectioneel onderzoek

Dit is een observationele studie die tot doel heeft de voedingskennis, voedingsgewoonten, supplementgebruik, lichaamssamenstelling en fysiologische profielen van HYROX-atleten te beoordelen. Het hoofddoel is om de voedings-, antropometrische en prestatiegerelateerde kenmerken van deze atleten te beschrijven en te evalueren om factoren die de raceprestatie beïnvloeden beter te begrijpen. De hoofdvraag die het probeert te beantwoorden is: Wat zijn de voedings-, kinantropometrische en fysiologische profielen van HYROX-atleten, en hoe zijn voedingspraktijken, supplementgebruik en lichaamssamenstelling geassocieerd met hun prestatie?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

HYROX-atleten vormen een unieke cohort die wordt gekenmerkt door specifieke voedings-, fysiologische en multimodale prestatie-eisen, waaronder lichaamssamenstelling, kracht en uithoudingsvermogen. Ondanks de wereldwijde groei van hybride fitnesscompetities blijft empirisch bewijs over de voedingsgewoonten, voedingskennis en lichaamssamenstelling van deze atleten beperkt. Deze studie vult deze leemte op door middel van een uitgebreide cross-sectionele beoordeling van competitieve HYROX-atleten.

Gegevens werden verzameld met gevalideerde online vragenlijsten, waaronder een Short Food Frequency Questionnaire (SFFFQ) om de voedingsinname te evalueren, een 20-item supplementengebruikvragenlijst die consumptiepatronen, overtuigingen en kennis beoordeelt, en de Abbreviated Nutrition for Sport Knowledge Questionnaire (A-NSKQ) om voedingskennis te meten. Eetgedrag en potentieel verstoord eetgedrag werden gescreend met behulp van de EAT-26 en de Figure Rating Scale (FRS). Dit gestructureerde protocol maakt een gedetailleerde karakterisering mogelijk van voedingsgewoonten, supplementatiepraktijken, voedingskennis en lichaamssamenstelling onder HYROX-atleten. Door deze metrieken samen te voegen, stelt de studie een fundamentele karakterisering van de hybride atleet vast, identificeert fysiologische risico's en biedt het op bewijs gebaseerde kader dat nodig is om competitieve prestaties te optimaliseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

122

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Jose Miguel Martinez Sanz, Dr
  • Telefoonnummer: +34 620420726
  • E-mail: josemiguel.ms@ua.es

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Alicante
      • Alicante, Alicante, Spanje, 03690
        • Werving
        • Faculty of Health Sciences. University of Alicante
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

HYROX-atleten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • competitieve HYROX-atleten
  • leeftijd 18 jaar of ouder
  • hebben deelgenomen aan ten minste één officiële HYROX-wedstrijd in de afgelopen 24 maanden

Exclusiecriteria:

- Deelnemers die niet in de Pro- of Open-categorieën waren ingedeeld, werden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Mannelijke atleten
Competitieve mannelijke atleten
Vrouwelijke atleten
Competitieve vrouwelijke atleten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dieetopname
Tijdsspanne: 5 jaar
Een gevalideerde Korte Voedselfrequentievragenlijst (KVFV) wordt gebruikt om de voedingskwaliteit te beoordelen. De vragenlijst bestaat uit 20 items die belangrijke voedselgroepen beslaan, waaronder fruit, groenten, vezelrijke voedingsmiddelen, vet- en suikerrijke voedingsmiddelen, vlees en vleesproducten, en vis. Deelnemers wordt gevraagd de frequentie van voedingsmiddelen en dranken te rapporteren die tijdens een "typische week" in de afgelopen maand zijn geconsumeerd. De antwoordopties variëren van "zelden of nooit" tot "meer dan vijf keer per dag". De eindscore wordt berekend op basis van de mate waarin deelnemers voldoen aan de Britse voedingsrichtlijnen.
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 5 jaar
Beoordeel lichaamssamenstelling door antropometrie om spiermassa en vetmassa te schatten
5 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eetgedragsstoornissen
Tijdsspanne: 5 jaar
Informatie over eetstoornissen wordt verzameld met behulp van de EAT-26-test en de Figure Rating Scale (FRS). De EAT-26 bestaat uit drie subschalen: Dieet, Boulimia en Orale Controle, met antwoorden op een 5-punts Likertschaal van 1 (Nooit) tot 5 (Altijd). Het bevat ook vijf vragen gerelateerd aan verstoorde eetgedragingen om atleten met risico te identificeren, waarbij een score van 20 of meer mogelijke eetstoornissen suggereert. De FRS is een visueel hulpmiddel dat lichaamsbeeld en waargenomen lichaamsgrootte beoordeelt, met negen mannelijke en negen vrouwelijke figuren variërend van zeer dun (1) tot overgewicht (9).
5 jaar
Voedingskennis
Tijdsspanne: 5 jaar
De voedingskennis wordt beoordeeld met de Abbreviated Nutrition for Sport Knowledge Questionnaire (A-NSKQ), onderverdeeld in twee subsecties: de eerste met 17 items over algemene voedingskennis, en de tweede met 20 items gericht op de kennis van atleten over macronutriënten- en vochtbehoeften, strategieën voor gewichtsverlies en -toename, en voedingssupplementen. Elk correct antwoord krijgt +1 punt, terwijl elk incorrect antwoord -1 punt krijgt. De maximaal mogelijke score is 59 punten, en de minimaal mogelijke score (alle antwoorden incorrect) is -59 punten. De vragenlijst is onderverdeeld in vier secties: Macronutriënten: 29 punten (equivalent aan 49,1 op een schaal van 0-100), micronutriënten: 19 punten (32,2 op een schaal van 0-100), hydratatie: 8 punten (13,6 op een schaal van 0-100) en periodisering: 3 punten (5,1 op een schaal van 0-100).
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

8 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

28 juni 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UA-2025-07-14

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens zijn op verzoek verkrijgbaar bij de auteurs via de IP JMMS (josemiguel.ms@ua.es).

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren