Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ernæringskunnskap og egenskaper hos HYROX-utøvere (NU-KCHA)

13. april 2026 oppdatert av: Jose Miguel Martinez Sanz, University of Alicante

Ernæringskunnskap og karakteristika hos HYROX-utøvere: En tverrsnittsstudie

Dette er en observasjonsstudie som har som mål å vurdere ernæringskunnskap, kostholdsvaner, bruk av kosttilskudd, kroppssammensetning og fysiologiske profiler hos HYROX-utøvere. Hovedmålet er å beskrive og evaluere de ernæringsmessige, antropometriske og prestasjonsrelaterte egenskapene til disse utøverne for å bedre forstå faktorer som påvirker løpsprestasjoner. Hovedspørsmålet studien søker å besvare er: Hva er de ernæringsmessige, kinantropometriske og fysiologiske profilene til HYROX-utøvere, og hvordan er kostholdspraksis, bruk av kosttilskudd og kroppssammensetning assosiert med deres prestasjoner?

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

HYROX-utøvere utgjør en unik kohort preget av spesifikke ernæringsmessige, fysiologiske og flermodale prestasjonskrav, inkludert kroppssammensetning, styrke og utholdenhet. Til tross for den globale veksten av hybrid fitness-konkurranser, er empirisk dokumentasjon om disse utøvernes kostholdspraksis, ernæringskunnskap og kroppssammensetning fortsatt begrenset. Denne studien adresserer dette mangelsituasjonen gjennom en omfattende tverrsnittsvurdering av konkurransedyktige HYROX-utøvere.

Data ble innhentet ved bruk av validerte nettspørreskjemaer, inkludert et kort matfrekvensskjema (SFFFQ) for å evaluere kostholdsintak, et 20-punkts tilskuddsmiddelbrukskjema som vurderer forbruksmønstre, tro og kunnskap, og det forkortede Nutrition for Sport Knowledge Questionnaire (A-NSKQ) for å måle ernæringskunnskap. Spiseatferd og potensiell ustrukturert spiseatferd ble kartlagt ved bruk av EAT-26 og Figure Rating Scale (FRS). Denne strukturerte protokollen muliggjør en detaljert karakterisering av kostholdsvaner, tilskuddsmiddelpraksis, ernæringskunnskap og kroppssammensetning blant HYROX-utøvere. Ved å syntetisere disse målene etablerer studien en grunnleggende karakterisering av hybridutøveren, identifiserer fysiologiske risikoer og gir det evidensbaserte rammeverket som er nødvendig for å optimalisere konkurranseprestasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

122

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Alicante
      • Alicante, Alicante, Spania, 03690
        • Rekruttering
        • Faculty of Health Sciences. University of Alicante
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

HYROX-utøvere

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • konkurransedyktige HYROX-utøvere
  • 18 år eller eldre
  • har deltatt i minst én offisiell HYROX-konkurranse de siste 24 månedene

Ekskluderingskriterier:

- Deltakere som ikke var inkludert i Pro- eller Open-kategoriene ble ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Mannlige idrettsutøvere
Konkurransedyktige mannlige utøvere
Kvinneidrettsutøvere
Konkurransedyktige kvinnelige idrettsutøvere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kostinntak
Tidsramme: 5 år
Et valideret kort matvarefrekvensspørreskjema (SFFFQ) vil bli brukt for å vurdere kostholdskvalitet. Spørreskjemaet består av 20 elementer som dekker viktige matvaregrupper, inkludert frukt, grønnsaker, matvarer med høyt fiberinnhold, matvarer med høyt fett- og sukkerinnhold, kjøtt og kjøttprodukter, og fisk. Deltakerne blir bedt om å rapportere hyppigheten av matvarer og drikkevarer konsumert i løpet av en "typisk uke" i løpet av den siste måneden. Svarene varierer fra "sjelden eller aldri" til "mer enn fem ganger per dag". Den endelige poengsummen vil bli beregnet basert på i hvilken grad deltakerne oppfyller de britiske kostholdsanbefalingene.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppssammensetning
Tidsramme: 5 år
Vurder kroppssammensetning ved antropometri for å estimere muskelmasse og fettmasse
5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spiseatferdsforstyrrelser
Tidsramme: 5 år
Informasjon om spiseforstyrrelser vil bli samlet inn ved hjelp av EAT-26-testen og Figure Rating Scale (FRS). EAT-26 består av tre underskalaer: Diett, Bulimi og Muntlig Kontroll, med svar på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Aldri) til 5 (Alltid). Den inkluderer også fem spørsmål knyttet til uorganiserte spiseatferder for å identifisere utøvere i risikogruppen, med en poengsum på 20 eller mer som tyder på mulige spiseforstyrrelser. FRS er et visuelt verktøy som vurderer kroppsbilde og oppfattet kroppsstørrelse, med ni mannlige og ni kvinnelige figurer som spenner fra veldig tynn (1) til overvektig (9).
5 år
Ernæringskunnskap
Tidsramme: 5 år
Ernæringskunnskap vil bli vurdert med den forkortede Nutrition for Sport Knowledge Questionnaire (A-NSKQ), som er delt inn i to underavsnitt: det første med 17 spørsmål om generell ernæringskunnskap, og det andre med 20 spørsmål som fokuserer på idrettsutøveres kunnskap om makronæringsstoff- og væskebehov, vekttap- og vekttilvekststrategier, og kosttilskudd. Hvert riktig svar gir +1 poeng, mens hvert feil svar gir -1 poeng. Maksimal mulig poengsum er 59 poeng, og minimum mulig poengsum (alle svar feil) er -59 poeng. Spørreskjemaet er delt inn i fire seksjoner: Makronæringsstoffer: 29 poeng (tilsvarende 49,1 på en 0–100 skala), mikronæringsstoffer: 19 poeng (32,2 på en 0–100 skala), hydrering: 8 poeng (13,6 på en 0–100 skala) og periodisering: 3 poeng (5,1 på en 0–100 skala).
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

8. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

28. juni 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UA-2025-07-14

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dataene er tilgjengelige fra forfatterne på forespørsel fra IP JMMS (josemiguel.ms@ua.es).

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere