Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutritionalkunskap och egenskaper hos HYROX-atleter (NU-KCHA)

13 april 2026 uppdaterad av: Jose Miguel Martinez Sanz, University of Alicante

Nutritional Knowledge and Characteristics of HYROX Athletes: A Cross-Sectional Study

Detta är en observationsstudie som syftar till att bedöma den nutritionella kunskapen, kostvanorna, användningen av kosttillskott, kroppssammansättningen och de fysiologiska profilerna hos HYROX-idrottare. Huvudmålet är att beskriva och utvärdera de nutritionella, antropometriska och prestationsrelaterade egenskaperna hos dessa idrottare för att bättre förstå de faktorer som påverkar tävlingsprestationen. Den främsta frågan som studien söker besvara är: Vilka är de nutritionella, kinantropometriska och fysiologiska profilerna hos HYROX-idrottare, och hur är kostvanor, användning av kosttillskott och kroppssammansättning associerade med deras prestation?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

HYROX-atleter utgör en unik kohort som kännetecknas av specifika närings-, fysiologiska och multimodala prestationskrav, inklusive kroppssammansättning, styrka och uthållighet. Trots den globala tillväxten av hybridfitness-tävlingar är den empiriska evidensen om dessa atleters kostvanor, näringskunskap och kroppssammansättning fortfarande begränsad. Denna studie adresserar detta kunskapsgap genom en omfattande tvärsnittsbedömning av tävlande HYROX-atleter.

Data samlades in med validerade online-enkäter, inklusive ett kort frågeformulär om matfrekvens (SFFFQ) för att utvärdera kostintag, ett 20-frågeformulär om kosttillskottsanvändning som bedömer konsumtionsmönster, övertygelser och kunskap, samt den förkortade Nutrition for Sport Knowledge Questionnaire (A-NSKQ) för att mäta näringskunskap. Ätbeteenden och potentiella ätstörningar screendades med EAT-26 och Figure Rating Scale (FRS). Denna strukturerade protokoll möjliggör en detaljerad karakterisering av kostvanor, kosttillskottsanvändning, näringskunskap och kroppssammansättning bland HYROX-atleter. Genom att syntetisera dessa mått etablerar studien en grundläggande karakterisering av hybridatleten, identifierar fysiologiska risker och tillhandahåller det evidensbaserade ramverk som behövs för att optimera tävlingsprestation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

122

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Spanien
    • Alicante
      • Alicante, Alicante, Spanien, 03690
        • Rekrytering
        • Faculty of Health Sciences. University of Alicante
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

HYROX-atleter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • konkurrerande HYROX-atleter
  • ålder 18 år eller äldre
  • har deltagit i minst en officiell HYROX-tävling under de senaste 24 månaderna

Exklusionskriterier:

- Deltagare som inte ingick i Pro- eller Open-kategorierna exkluderades

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Manliga idrottare
Konkurrenskraftiga manliga idrottare
Kvinnliga idrottare
Konkurrenskraftiga kvinnliga idrottare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dietintag
Tidsram: 5 år
Ett validerat kort matfrekvensformulär (SFFFQ) kommer att användas för att bedöma kostkvaliteten. Formuläret består av 20 frågor som täcker nyckelmatgrupper, inklusive frukt, grönsaker, fibririka livsmedel, fett- och sockerrika livsmedel, kött och köttprodukter samt fisk. Deltagarna ombeds rapportera frekvensen av livsmedel och drycker som konsumerats under en "typisk vecka" under den senaste månaden. Svarsalternativen sträcker sig från "sällan eller aldrig" till "mer än fem gånger per dag". Den slutliga poängen kommer att beräknas baserat på i vilken utsträckning deltagarna uppfyller de brittiska kostrekommendationerna.
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppssammansättning
Tidsram: 5 år
Utvärdera kroppssammansättning genom antropometri för att uppskatta muskelmassa och fettmassa
5 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ätstörningar
Tidsram: 5 år
Information om ätstörningar kommer att samlas in med hjälp av EAT-26-testet och Figure Rating Scale (FRS). EAT-26 består av tre delskalor: Diet, Bulimia och Oral Control, med svar på en 5-gradig Likert-skala från 1 (Aldrig) till 5 (Alltid). Den inkluderar också fem frågor relaterade till störd ätbeteende för att identifiera idrottare i riskzon, där ett poäng på 20 eller mer tyder på möjliga ätstörningar. FRS är ett visuellt verktyg som bedömer kroppsuppfattning och upplevd kroppsstorlek, med nio manliga och nio kvinnliga figurer som sträcker sig från mycket smal (1) till överviktig (9).
5 år
Nutritional Knowledge
Tidsram: 5 år
Nutritionalkunskap kommer att bedömas med det förkortade formuläret för sportrelaterad nutritionskunskap (A-NSKQ), uppdelat i två delsektioner: den första med 17 frågor om generell nutritionskunskap, och den andra med 20 frågor fokuserade på idrottares kunskap om makronäringsämnen och vätskebehov, viktminskning och viktökning strategier, och kosttillskott. Varje korrekt svar belönas med +1 poäng, medan varje felaktigt svar tilldelas -1 poäng. Det maximala möjliga poängtalet är 59 poäng, och det minsta möjliga poängtalet (alla svar felaktiga) är -59 poäng. Frågeformuläret är uppdelat i fyra sektioner: Makronäringsämnen: 29 poäng (motsvarande 49,1 på en 0-100 skala), mikronäringsämnen: 19 poäng (32,2 på en 0-100 skala), hydrering: 8 poäng (13,6 på en 0-100 skala) och periodisering: 3 poäng (5,1 på en 0-100 skala).
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alicante

Samarbetspartners

University of Stirling

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

8 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

28 juni 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Första postat (Faktisk)

15 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UA-2025-07-14

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna finns tillgängliga från författarna på begäran från IP JMMS (josemiguel.ms@ua.es).

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera