The Association Between Blood Routine Parameters and Breast Cancer Prognosis
7. maj 2026 opdateret af: Wenjin Yin
The Association Between Blood Routine Parameters Combined With Clinicopathological Characteristics and Breast Cancer Prognosis: a Real-world Study
This is a real-world multicentre study to investigate the association between blood routine parameters combined with clinicopathological characteristics and breast cancer prognosis.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
2946
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200127
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients were pathologically diagnosed primary invasive breast cancer from October 2013 to December 2023.
They had blood routine results.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Pathologically confirmed invasive primary breast cancer
Exclusion Criteria:
- De novo stage IV breast cancer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Blood routine test
breast cancer patients with baseline blood routine results available
|
blood routine test at baseline
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease-free survival
Tidsramme: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
Disease-free survival time is defined as the time from the date of radical surgery until the date of the first occurrence of local/regional relapse, distant recurrence, contralateral breast cancer, second malignancy and death from any cause.
|
From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Recurrence-free survival
Tidsramme: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
Recurrence-free survival time is defined as the time from the date of radical surgery until the date of the first occurrence of local/regional recurrence, distant recurrence and death from any cause
|
From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
|
Overall survival
Tidsramme: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
Overall survival time is defined as the time from the date of radical surgery until death from any cause until death from any cause
|
From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wenjin Yin, Renji Hospital,School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
13. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- LY2026-069-B
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .