The Association Between Blood Routine Parameters and Breast Cancer Prognosis
7 maggio 2026 aggiornato da: Wenjin Yin
The Association Between Blood Routine Parameters Combined With Clinicopathological Characteristics and Breast Cancer Prognosis: a Real-world Study
This is a real-world multicentre study to investigate the association between blood routine parameters combined with clinicopathological characteristics and breast cancer prognosis.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2946
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Shanghai, Cina, 200127
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients were pathologically diagnosed primary invasive breast cancer from October 2013 to December 2023.
They had blood routine results.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Pathologically confirmed invasive primary breast cancer
Exclusion Criteria:
- De novo stage IV breast cancer
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Blood routine test
breast cancer patients with baseline blood routine results available
|
blood routine test at baseline
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Disease-free survival
Lasso di tempo: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
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Disease-free survival time is defined as the time from the date of radical surgery until the date of the first occurrence of local/regional relapse, distant recurrence, contralateral breast cancer, second malignancy and death from any cause.
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From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Recurrence-free survival
Lasso di tempo: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
Recurrence-free survival time is defined as the time from the date of radical surgery until the date of the first occurrence of local/regional recurrence, distant recurrence and death from any cause
|
From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
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Overall survival
Lasso di tempo: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
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Overall survival time is defined as the time from the date of radical surgery until death from any cause until death from any cause
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From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Wenjin Yin, Renji Hospital,School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2026
Completamento primario (Effettivo)
8 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LY2026-069-B
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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