Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Association Between Blood Routine Parameters and Breast Cancer Prognosis

7. května 2026 aktualizováno: Wenjin Yin

The Association Between Blood Routine Parameters Combined With Clinicopathological Characteristics and Breast Cancer Prognosis: a Real-world Study

This is a real-world multicentre study to investigate the association between blood routine parameters combined with clinicopathological characteristics and breast cancer prognosis.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2946

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína, 200127
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients were pathologically diagnosed primary invasive breast cancer from October 2013 to December 2023. They had blood routine results.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Pathologically confirmed invasive primary breast cancer

Exclusion Criteria:

  • De novo stage IV breast cancer

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Blood routine test
breast cancer patients with baseline blood routine results available
Postup: blood routine test
blood routine test at baseline

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Disease-free survival
Časové okno: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
Disease-free survival time is defined as the time from the date of radical surgery until the date of the first occurrence of local/regional relapse, distant recurrence, contralateral breast cancer, second malignancy and death from any cause.
From the date of radical surgery until time of event up to 3 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recurrence-free survival
Časové okno: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
Recurrence-free survival time is defined as the time from the date of radical surgery until the date of the first occurrence of local/regional recurrence, distant recurrence and death from any cause
From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
Overall survival
Časové okno: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
Overall survival time is defined as the time from the date of radical surgery until death from any cause until death from any cause
From the date of radical surgery until time of event up to 3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wenjin Yin

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wenjin Yin, Renji Hospital,School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2026

Primární dokončení (Aktuální)

8. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LY2026-069-B

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Invazivní rakovina prsu

Klinické studie na blood routine test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit