The Association Between Blood Routine Parameters and Breast Cancer Prognosis
7 de maio de 2026 atualizado por: Wenjin Yin
The Association Between Blood Routine Parameters Combined With Clinicopathological Characteristics and Breast Cancer Prognosis: a Real-world Study
This is a real-world multicentre study to investigate the association between blood routine parameters combined with clinicopathological characteristics and breast cancer prognosis.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2946
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China, 200127
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients were pathologically diagnosed primary invasive breast cancer from October 2013 to December 2023.
They had blood routine results.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Pathologically confirmed invasive primary breast cancer
Exclusion Criteria:
- De novo stage IV breast cancer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Blood routine test
breast cancer patients with baseline blood routine results available
|
blood routine test at baseline
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Disease-free survival
Prazo: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
Disease-free survival time is defined as the time from the date of radical surgery until the date of the first occurrence of local/regional relapse, distant recurrence, contralateral breast cancer, second malignancy and death from any cause.
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From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recurrence-free survival
Prazo: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
Recurrence-free survival time is defined as the time from the date of radical surgery until the date of the first occurrence of local/regional recurrence, distant recurrence and death from any cause
|
From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
|
Overall survival
Prazo: From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
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Overall survival time is defined as the time from the date of radical surgery until death from any cause until death from any cause
|
From the date of radical surgery until time of event up to 3 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wenjin Yin, Renji Hospital,School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2026
Conclusão Primária (Real)
8 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- LY2026-069-B
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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