- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07615803
Study on Influencing Factors of Skin Complications Related to Insulin Injection in Children With Type 1 Diabetes Mellitus
28. maj 2026 opdateret af: The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine
This study was a cross-sectional, observational design without involving random grouping or intervention.
From July 2026 to June 2027, 199 children with type 1 diabetes who had received insulin treatment for at least 6 months and their main family caregivers were recruited by a continuous enrollment method from the endocrinology department of a tertiary children's hospital in Zhejiang Province.
Qualified investigators conducted on-site distribution and collection of structured questionnaires, collecting general information of the children, the occurrence of skin complications, and the insulin injection behaviors of the caregivers.
At the same time, personnel with ultrasound qualifications used a wireless handheld ultrasound combined with a skin lipid caliper to uniformly measure the subcutaneous fat thickness at 8 sites including the abdomen, buttocks, arms, and thighs.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
199
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: 晓春 陈, bachelor
- Telefonnummer: +86 13857128162
- E-mail: cxcsp2008@zju.edu.cn
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Children diagnosed with type 1 diabetes and receiving insulin treatment, along with their primary family caregivers
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient meets the diagnostic criteria for T1DM recommended by WHO and is diagnosed with T1DM.
- Patient was diagnosed with T1DM for >= 6 months.
- Patient has no cognitive or awareness disorders and has the ability to read.
- Patient agrees to participate in this study.
- Patient's family caregiver has a certain level of comprehension ability, is conscious and clear-minded during the survey, and can answer freely.
- Patient's family caregiver voluntarily participates in the survey.
- Patient's family caregiver provides an average daily care time for the child of >= 6 hours.
Exclusion Criteria:
- Patient has acute or chronic complications of diabetes and is unable to cooperate, requiring urgent treatment.
- Patient is in a state of disease stress, such as acute infection, surgery, trauma, etc., and is difficult to cooperate with the research.
- Patient's family caregiver has unconsciousness or abnormal mental state.
- Patient's family caregiver has hearing or language disorders.
- Patient or patient's family caregiver has already participated in this survey.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalence of insulin injection-related lipohypertrophy
Tidsramme: 2026.07-2027.06
|
The proportion of children with type 1 diabetes who are identified as having insulin injection-related lipohypertrophy.
Lipohypertrophy will be determined as present if it is detected by physical examination and/or ultrasound assessment; results from these assessments will be combined into a single yes/no determination for each participant and reported as a proportion.
|
2026.07-2027.06
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. december 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
29. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-IRB-0077-P-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hudabnormiteter
-
Alma LasersTrukket tilbageSkin ResurfacingForenede Stater
-
R2 DermatologyAfsluttet
-
Bausch Health Americas, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSkin ResurfacingForenede Stater
-
Syneron MedicalAfsluttetSkin Resurfacing | RynkereduktionForenede Stater, Canada
-
University of Split, School of MedicineAfsluttetSkin Recovery i forskellige humane hudskademodellerKroatien
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendePeeling Skin SyndromePakistan
-
University of ArizonaIkke rekrutterer endnuGruppe 1: Carrier Care (CC) efterfulgt af hud-til-hud-pleje (SSC) efterfulgt af familievalg | Gruppe 2: Skin-to-Skin Care (SSC) efterfulgt af Carrier Care (CC) efterfulgt af familievalg
-
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...UkendtSår og skader | Trauma | Brud, åben | Skin ExpanderKina
-
Integrative Skin Science and ResearchBurt's Bees Inc.RekrutteringAcne | Skin MicroboimeForenede Stater