Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TASK-ORIENTED REHABILITATION AFTER ROTATOR CUFF SURGERY

22. juni 2026 opdateret af: Hulya YAMAN, Medipol University

THE EFFECT OF TASK-ORIENTED OCCUPATIONAL THERAPY INTERVENTION ON ACTIVITY PARTICIPATION AFTER ROTATOR CUFF SURGERY: PRE- AND POST-INTERVENTION EVALUATION

Rotator cuff tears negatively affect shoulder stability, range of motion, and performance in daily activities. Postoperative rehabilitation is essential for improving functional recovery and quality of life; however, conventional approaches may not directly target meaningful activity performance.

Task-oriented occupational therapy is a client-centered approach focusing on meaningful and goal-directed activities to enhance functional independence. This randomized controlled trial aims to investigate the effect of task-oriented occupational therapy on activity participation, occupational performance, satisfaction, and functional recovery after rotator cuff surgery.

A total of 30 participants will be randomly assigned to either a task-oriented occupational therapy group or a conventional rehabilitation group. The intervention will be conducted twice weekly for 10 weeks, with 40-minute sessions based on individually prioritized activities identified using the Canadian Occupational Performance Measure. Outcomes will include occupational performance and satisfaction, goal attainment, shoulder function, quality of life, and patient satisfaction.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34815
        • Istanbul Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18 years and older
  • Individuals who have undergone rotator cuff surgery
  • Medically stable and cleared for participation in a rehabilitation program
  • Ability to understand and follow instructions
  • Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • - Presence of severe neurological disorders affecting upper extremity function
  • Severe cognitive impairment limiting participation
  • Additional musculoskeletal conditions affecting the upper extremity
  • Postoperative complications that may interfere with rehabilitation
  • Participation in another rehabilitation program during the study period

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Task-oriented intervention group
In this group patient who have undergone rototor cuff surgery will receive a task oriented exercise program based on activities off daily living conducted twice a week for ten weeks.
Adfærdsmæssigt: Task-oriented rehabilitation
In this intervention, following rotator cuff surgery, task-oriented occupational therapy sessions based on activities of daily living will be applied. These sessions will be conducted twice a week for 10 weeks and aim to achieve improvements in participants' activity performance and activity satisfaction.
Aktiv komparator: Conventional rehabilitation group
Participants included in the conventional intervention group will continue with the standard rehabilitation program applied in the postoperative period.
Adfærdsmæssigt: Conventional rehabilitation group
This intervention includes exercises aimed at improving joint range of motion, enhancing muscle strength, and supporting muscle flexibility.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Occupational performance and satisfaction measured by the Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Tidsramme: Baseline and after 10 weeks of intervention
Occupational performance and satisfaction will be assessed using the Canadian Occupational Performance Measure (COPM). The change in COPM performance and satisfaction scores from baseline to post-intervention will be evaluated.
Baseline and after 10 weeks of intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medipol University

Samarbejdspartnere

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

19. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10840098-202.3.02-8555

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reparation af rotatormanchetrivning

Kliniske forsøg med Task-oriented rehabilitation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner