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TASK-ORIENTED REHABILITATION AFTER ROTATOR CUFF SURGERY

22 giugno 2026 aggiornato da: Hulya YAMAN, Medipol University

THE EFFECT OF TASK-ORIENTED OCCUPATIONAL THERAPY INTERVENTION ON ACTIVITY PARTICIPATION AFTER ROTATOR CUFF SURGERY: PRE- AND POST-INTERVENTION EVALUATION

Rotator cuff tears negatively affect shoulder stability, range of motion, and performance in daily activities. Postoperative rehabilitation is essential for improving functional recovery and quality of life; however, conventional approaches may not directly target meaningful activity performance.

Task-oriented occupational therapy is a client-centered approach focusing on meaningful and goal-directed activities to enhance functional independence. This randomized controlled trial aims to investigate the effect of task-oriented occupational therapy on activity participation, occupational performance, satisfaction, and functional recovery after rotator cuff surgery.

A total of 30 participants will be randomly assigned to either a task-oriented occupational therapy group or a conventional rehabilitation group. The intervention will be conducted twice weekly for 10 weeks, with 40-minute sessions based on individually prioritized activities identified using the Canadian Occupational Performance Measure. Outcomes will include occupational performance and satisfaction, goal attainment, shoulder function, quality of life, and patient satisfaction.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34815
        • Istanbul Medipol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18 years and older
  • Individuals who have undergone rotator cuff surgery
  • Medically stable and cleared for participation in a rehabilitation program
  • Ability to understand and follow instructions
  • Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • - Presence of severe neurological disorders affecting upper extremity function
  • Severe cognitive impairment limiting participation
  • Additional musculoskeletal conditions affecting the upper extremity
  • Postoperative complications that may interfere with rehabilitation
  • Participation in another rehabilitation program during the study period

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Task-oriented intervention group
In this group patient who have undergone rototor cuff surgery will receive a task oriented exercise program based on activities off daily living conducted twice a week for ten weeks.
Comportamentale: Task-oriented rehabilitation
In this intervention, following rotator cuff surgery, task-oriented occupational therapy sessions based on activities of daily living will be applied. These sessions will be conducted twice a week for 10 weeks and aim to achieve improvements in participants' activity performance and activity satisfaction.
Comparatore attivo: Conventional rehabilitation group
Participants included in the conventional intervention group will continue with the standard rehabilitation program applied in the postoperative period.
Comportamentale: Conventional rehabilitation group
This intervention includes exercises aimed at improving joint range of motion, enhancing muscle strength, and supporting muscle flexibility.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occupational performance and satisfaction measured by the Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Lasso di tempo: Baseline and after 10 weeks of intervention
Occupational performance and satisfaction will be assessed using the Canadian Occupational Performance Measure (COPM). The change in COPM performance and satisfaction scores from baseline to post-intervention will be evaluated.
Baseline and after 10 weeks of intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medipol University

Collaboratori

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

28 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

19 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-10840098-202.3.02-8555

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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