Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Structured Medical Nutrition Therapy on Systemic Inflammation Index in Patients With Schizophrenia Receiving Antipsychotic Therapy

5. juli 2026 opdateret af: DINA KEUMALA SARI
Patients with schizophrenia receiving long-term antipsychotic therapy are at increased risk of chronic low-grade inflammation and metabolic disturbances, which contribute to poor physical health outcomes and increased cardiovascular morbidity. Structured Medical Nutrition Therapy (MNT), consisting of individualized nutrition assessment, dietary intervention, nutrition education, and regular monitoring, has the potential to improve dietary quality and modulate systemic inflammation. This study aims to evaluate the effect of Structured Medical Nutrition Therapy on the Systemic Inflammation Index (SII), a novel inflammatory biomarker derived from neutrophil, lymphocyte, and platelet counts, in patients with schizophrenia receiving antipsychotic therapy. It is hypothesized that patients receiving structured MNT will demonstrate a greater reduction in SII compared with those receiving standard nutritional care, supporting the integration of evidence-based nutritional interventions into the comprehensive management of schizophrenia to improve metabolic and inflammatory outcomes.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Medan, Indonesien
        • Rekruttering
        • Nutrition Department, Universitas Sumatera Utara, Medan, Indonesia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Adults aged 18-60 years. Diagnosed with schizophrenia according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5).

Receiving stable antipsychotic therapy for at least 4 weeks before enrollment. Hospitalized at Prof. Dr. M. Ildrem Psychiatric Hospital during the study period.

Able to consume an oral diet. Willing to participate and provide written informed consent (or consent provided by a legally authorized representative when applicable).

Exclusion Criteria:

Acute infection, autoimmune disease, malignancy, or other inflammatory conditions that may influence the Systemic Inflammation Index (SII).

Chronic liver disease, end-stage renal disease, or severe heart failure. Pregnancy or breastfeeding. Current use of systemic corticosteroids, immunosuppressive agents, or anti-inflammatory medications that could affect inflammatory biomarkers.

Receiving enteral or parenteral nutrition. Participation in another interventional clinical trial within the previous 3 months.

Incomplete clinical or laboratory data. Inability to complete the intervention or follow-up assessments.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Hospitalized Diet
The control group received the standard hospital diet according to institutional nutritional care protocols.
The control group received the standard hospital diet according to institutional nutritional care protocols.
Eksperimentel: Modification Diet
Diet modification was individualized to meet each patient's nutritional requirements and improve overall dietary quality.
Diet modification was individualized to meet each patient's nutritional requirements and improve overall dietary quality.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Between-Group Difference in Change of Systemic Inflammation Index
Tidsramme: aseline and end of intervention (4-6 weeks)
Systemic Inflammation Index (SII) will be calculated using the formula: platelet count × neutrophil count / lymphocyte count. The primary endpoint is the difference in the change in SII from baseline to the end of the intervention between the structured Medical Nutrition Therapy group and the standard hospital diet group.
aseline and end of intervention (4-6 weeks)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • USU Psychiatry Nutrition

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner