Postoperative Pain After Using a Minimally Invasive Reciprocating Single-file System in Mandibular Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis
17. juli 2026 opdateret af: Mariam Tarek Khairy, Minia University
The aim of the present study is to assess the incidence and severity of postoperative pain after root canal preparation of mandibular molars with symptomatic irreversible pulpitis using a minimally invasive reciprocating single-file system in comparison to Wave One Gold.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult patients who have vital mandibular molar teeth with irreversible pulpitis without apical periodontitis.
- Medically free patients.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or lactation
- Patients with para functional habits.
- Teeth with non-vital pulps and periapical lesions.
- The presence of swelling or a fistulous tract.
- Any periodontal pockets with a depth more than 5 mm.
- Previous endodontic fillings.
- Patients with a history of any systemic diseases.
- Severely curved canals and calcified ones.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Reciprocating rotary single-file system
root canal preparation by one reciprocating rotary single-file system
|
One glider will be used then (25/6) will be used to prepare narrow and curved canals as mesials in lower molars, and the large file (45/4) will be used for large canals.
Three in-and-out motions were applied with motions until attaining full working length
|
|
Aktiv komparator: Wave One Gold rotary file system
root canal preparation by Wave One Gold rotary file system
|
Wave One Gold glider will be used then primary (25\7) to prepare narrow and curved canals as mesials in lower molars, and the file (45/5) will be used for large canals.
Three in-and-out motions will be applied with motions until attaining full working length
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain assessment
Tidsramme: after (6) hours, (12) hours, (24) hours, (48) and (72) hours of the procedure
|
assessment of pain on Visual Analog Scale (VAS) scoring system
|
after (6) hours, (12) hours, (24) hours, (48) and (72) hours of the procedure
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
31. juli 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. juli 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
22. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1080-2025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .