Postoperative Pain After Using a Minimally Invasive Reciprocating Single-file System in Mandibular Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis
2026. július 17. frissítette: Mariam Tarek Khairy, Minia University
The aim of the present study is to assess the incidence and severity of postoperative pain after root canal preparation of mandibular molars with symptomatic irreversible pulpitis using a minimally invasive reciprocating single-file system in comparison to Wave One Gold.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
56
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Adult patients who have vital mandibular molar teeth with irreversible pulpitis without apical periodontitis.
- Medically free patients.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or lactation
- Patients with para functional habits.
- Teeth with non-vital pulps and periapical lesions.
- The presence of swelling or a fistulous tract.
- Any periodontal pockets with a depth more than 5 mm.
- Previous endodontic fillings.
- Patients with a history of any systemic diseases.
- Severely curved canals and calcified ones.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Reciprocating rotary single-file system
root canal preparation by one reciprocating rotary single-file system
|
One glider will be used then (25/6) will be used to prepare narrow and curved canals as mesials in lower molars, and the large file (45/4) will be used for large canals.
Three in-and-out motions were applied with motions until attaining full working length
|
|
Aktív összehasonlító: Wave One Gold rotary file system
root canal preparation by Wave One Gold rotary file system
|
Wave One Gold glider will be used then primary (25\7) to prepare narrow and curved canals as mesials in lower molars, and the file (45/5) will be used for large canals.
Three in-and-out motions will be applied with motions until attaining full working length
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pain assessment
Időkeret: after (6) hours, (12) hours, (24) hours, (48) and (72) hours of the procedure
|
assessment of pain on Visual Analog Scale (VAS) scoring system
|
after (6) hours, (12) hours, (24) hours, (48) and (72) hours of the procedure
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. július 31.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. október 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. október 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 17.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1080-2025
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .