Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reminder-enhanced Incentive Spirometry Evaluation (RISE)

26. august 2026 opdateret af: University of Colorado, Denver

Reminder-enhanced Incentive Spirometry Evaluation (RISE)

The purpose of this study is to test whether automatic reminders with a light and a soft sound help patients improve deep breathing exercises after surgery. These breathing exercises are routinely done with the help of a plastic device that you attach to your mouth and you take a deep breath. These exercises are routinely recommended after major surgery to improve the oxygen level in your blood and reduce other respiratory problems.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The goal of this project is to evaluate whether automatic reminders increase incentive spirometry performance (IS) and reduce hypoxemia during the first three postoperative days after inpatient non-cardiac surgery in patients with a preoperative ARISCAT risk score ≥26.

This three-center pilot study will first test the effectiveness of automatic IS reminders, compared to no reminders, on the quality of performance for three postoperative days after inpatient non-cardiac surgery. Then we will estimate the effect size of IS reminders on postoperative hypoxemia and other complications.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ≥18 years
  • Planned non-cardiac surgery under general anesthesia with at least one night of hospitalization expected
  • Preoperative ARISCAT risk score ≥26
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Inability to perform IS due to refusal, cognitive impairment, neuromuscular weakness, anatomical, or any other reasons (e.g., tracheotomy, oral surgery, unable to hold incentive spirometer)
  • Have a severe hearing or visual acuity impairment that prevents them from hearing or seeing the audible and visual IS reminders
  • Are part of a vulnerable population (minors, pregnant, prisoners)
  • Lack of informed consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Alarms ON
A soft buzz and blinking light emitted from the incentive spirometer base attachment (monitor) will go off every twenty minutes during waking hours after major surgery.
Alarms are turned ON. The alarms include a dim light and soft buzz every twenty minutes during waking hours.
Ingen indgriben: Alarms OFF
The patient will be given an incentive spirometer with the base attachment (monitor). No light or soft buzz will be emitted from the device.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median IS breaths per hour
Tidsramme: Post-Anesthesia Care Unit (PACU) admission to postoperative day 3 (POD3)
Median adequate IS breaths per hour within eligible hours of all patients in each reminder group
Post-Anesthesia Care Unit (PACU) admission to postoperative day 3 (POD3)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hypoxemia
Tidsramme: From post-anesthesia care unit (PACU) admission to postoperative day 3 (POD3)
Hypoxemia will be calculated using the trapezoidal rule when PaO₂/FiO₂ < 300. The total time with hypoxemia for each POD will be observed using the area-under-curve (AUC); i.e., the use of the area under the oxygen saturation curve
From post-anesthesia care unit (PACU) admission to postoperative day 3 (POD3)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ana Fernandez-Bustamante, MD, PhD, University of Colorado, Denver

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Patient privacy protection

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner