Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autoimmune Hemolytic Anemia and Its Clinical Implication on Antiphospholipid Syndrome

5. august 2026 opdateret af: Asmaa Nady Hussein, New Valley University
AIHA is a heterogeneous autoimmune cytopenia with variable severity and significant morbidity. APS is defined by thrombosis and/or obstetric morbidity with persistent antiphospholipid antibodies (aPL).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

AIHA occurs in ~10-12% of APS cohorts and is associated with arterial thrombosis, cardiac valve disease, livedo reticularis, epilepsy/chorea, and a more severe APS phenotype.

APS patients hospitalized with AIHA have markedly higher venous thromboembolism (VTE) risk (OR ≈ 8.6) compared with AIHA without APS.

Hematologic APS (AIHA ± thrombocytopenia) may precede or coexist with thrombotic/obstetric APS, depending on aPL profile.

There is a need to systematically define the clinical implications (thrombosis, organ involvement, outcomes) of AIHA in APS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

230

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Kharga Oasis
      • Al Khārjah, Kharga Oasis, Egypten, 72511

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥18 years
  • Patients with anemia consistant with hemolysis.
  • Patient diagnosed with antiphospholipid syndrome.
  • Informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years.
  • Other causes of anemia than autoimmune hemolysis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Antiphospholipid syndrome patients with AIHA

AIHA defined by:

  • Anemia plus hemolysis (↑LDH, ↑indirect bilirubin, ↓haptoglobin, reticulocytosis) and
  • Positive direct anti-globulin (Coombs) test , Drug induced hemolysis or other hereditary/acquired non immune hemolytic anemias.
Diagnostisk test: Hemoglobin
Blood sample
Diagnostisk test: Coombs test
Blood sample
Aktiv komparator: Antiphospholipid syndrome patients without AIHA
Patients without hemolysis evidence
Diagnostisk test: Hemoglobin
Blood sample
Diagnostisk test: Coombs test
Blood sample

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of thrombotic events in APS patients with AIHA
Tidsramme: baseline
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of thrombotic events in APS patients aithout AIHA
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

New Valley University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2027

Studieafslutning (Anslået)

15. april 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

3. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AIHA-APS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner