Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Parent Financial Stress Resilience Program (PFSR)

13. august 2026 opdateret af: University of California, San Francisco
The Legacy Health Endowment (LHE) is initiating a childcare subsidy pilot program in the Turlock area that will include a 50% subsidy for the full-time care of one child. This study will examine the effects of that subsidy.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The Parent Financial Stress Resilience study (PFSR) at UCSF will enroll subsidy participants and waitlist members to evaluate the effects of the LHE subsidy program. Study participants will respond to questionnaires administered online and be asked to release selected biomarker data from their LHE-provided physical exam. We will also add another layer to the subsidy program by providing a brief intervention that offers mindfulness and financial education resources to subsidy participants.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • University of California San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria: Receiving or waitlisted for the LHE Subsidy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Subsidy first
These participants receive the subsidy and mindfulness app access in year one.
Andet: Financial subsidy for childcare
LHE is providing a 50% childcare subsidy
Adfærdsmæssigt: mindfulness education
Participants will be given access to a mindfulness meditation app.
Eksperimentel: Waitlist first
These participants receive the subsidy and mindfulness app access in year 2.
Andet: Financial subsidy for childcare
LHE is providing a 50% childcare subsidy
Adfærdsmæssigt: mindfulness education
Participants will be given access to a mindfulness meditation app.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CFPB Financial Well-Being Scale
Tidsramme: 2 years
Consumer Financial Protection Bureau Financial Well-Being Scale
2 years
APR Financial Stress Scale
Tidsramme: 2 years
Financial stress measurement
2 years
Parental Stress Scale
Tidsramme: 2 years
parenting stress measure
2 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global Perceived Stress Scale
Tidsramme: 2 years
perceived stress
2 years
Mindfulness Scale
Tidsramme: 2 years
mindfulness measure
2 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Legacy Health Endowment

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurie Jacobs, PhD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2026

Først opslået (Faktiske)

19. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PFSR Turlock

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner