The Parent Financial Stress Resilience Program (PFSR)
13 de agosto de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco
The Legacy Health Endowment (LHE) is initiating a childcare subsidy pilot program in the Turlock area that will include a 50% subsidy for the full-time care of one child.
This study will examine the effects of that subsidy.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The Parent Financial Stress Resilience study (PFSR) at UCSF will enroll subsidy participants and waitlist members to evaluate the effects of the LHE subsidy program.
Study participants will respond to questionnaires administered online and be asked to release selected biomarker data from their LHE-provided physical exam.
We will also add another layer to the subsidy program by providing a brief intervention that offers mindfulness and financial education resources to subsidy participants.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
- University of California San Francisco
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria: Receiving or waitlisted for the LHE Subsidy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Subsidy first
These participants receive the subsidy and mindfulness app access in year one.
|
LHE is providing a 50% childcare subsidy
Participants will be given access to a mindfulness meditation app.
|
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Experimental: Waitlist first
These participants receive the subsidy and mindfulness app access in year 2.
|
LHE is providing a 50% childcare subsidy
Participants will be given access to a mindfulness meditation app.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
CFPB Financial Well-Being Scale
Periodo de tiempo: 2 years
|
Consumer Financial Protection Bureau Financial Well-Being Scale
|
2 years
|
|
APR Financial Stress Scale
Periodo de tiempo: 2 years
|
Financial stress measurement
|
2 years
|
|
Parental Stress Scale
Periodo de tiempo: 2 years
|
parenting stress measure
|
2 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Global Perceived Stress Scale
Periodo de tiempo: 2 years
|
perceived stress
|
2 years
|
|
Mindfulness Scale
Periodo de tiempo: 2 years
|
mindfulness measure
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Laurie Jacobs, PhD, University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
19 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PFSR Turlock
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .