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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07772310
The Parent Financial Stress Resilience Program (PFSR)
13. August 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco
The Legacy Health Endowment (LHE) is initiating a childcare subsidy pilot program in the Turlock area that will include a 50% subsidy for the full-time care of one child.
This study will examine the effects of that subsidy.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The Parent Financial Stress Resilience study (PFSR) at UCSF will enroll subsidy participants and waitlist members to evaluate the effects of the LHE subsidy program.
Study participants will respond to questionnaires administered online and be asked to release selected biomarker data from their LHE-provided physical exam.
We will also add another layer to the subsidy program by providing a brief intervention that offers mindfulness and financial education resources to subsidy participants.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
- University of California San Francisco
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria: Receiving or waitlisted for the LHE Subsidy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Subsidy first
These participants receive the subsidy and mindfulness app access in year one.
|
LHE is providing a 50% childcare subsidy
Participants will be given access to a mindfulness meditation app.
|
|
Experimental: Waitlist first
These participants receive the subsidy and mindfulness app access in year 2.
|
LHE is providing a 50% childcare subsidy
Participants will be given access to a mindfulness meditation app.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
CFPB Financial Well-Being Scale
Zeitfenster: 2 years
|
Consumer Financial Protection Bureau Financial Well-Being Scale
|
2 years
|
|
APR Financial Stress Scale
Zeitfenster: 2 years
|
Financial stress measurement
|
2 years
|
|
Parental Stress Scale
Zeitfenster: 2 years
|
parenting stress measure
|
2 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Global Perceived Stress Scale
Zeitfenster: 2 years
|
perceived stress
|
2 years
|
|
Mindfulness Scale
Zeitfenster: 2 years
|
mindfulness measure
|
2 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Laurie Jacobs, PhD, University of California, San Francisco
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PFSR Turlock
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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