The Parent Financial Stress Resilience Program (PFSR)
13 agosto 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco
The Legacy Health Endowment (LHE) is initiating a childcare subsidy pilot program in the Turlock area that will include a 50% subsidy for the full-time care of one child.
This study will examine the effects of that subsidy.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The Parent Financial Stress Resilience study (PFSR) at UCSF will enroll subsidy participants and waitlist members to evaluate the effects of the LHE subsidy program.
Study participants will respond to questionnaires administered online and be asked to release selected biomarker data from their LHE-provided physical exam.
We will also add another layer to the subsidy program by providing a brief intervention that offers mindfulness and financial education resources to subsidy participants.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
- University of California San Francisco
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria: Receiving or waitlisted for the LHE Subsidy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Subsidy first
These participants receive the subsidy and mindfulness app access in year one.
|
LHE is providing a 50% childcare subsidy
Participants will be given access to a mindfulness meditation app.
|
|
Sperimentale: Waitlist first
These participants receive the subsidy and mindfulness app access in year 2.
|
LHE is providing a 50% childcare subsidy
Participants will be given access to a mindfulness meditation app.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
CFPB Financial Well-Being Scale
Lasso di tempo: 2 years
|
Consumer Financial Protection Bureau Financial Well-Being Scale
|
2 years
|
|
APR Financial Stress Scale
Lasso di tempo: 2 years
|
Financial stress measurement
|
2 years
|
|
Parental Stress Scale
Lasso di tempo: 2 years
|
parenting stress measure
|
2 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Global Perceived Stress Scale
Lasso di tempo: 2 years
|
perceived stress
|
2 years
|
|
Mindfulness Scale
Lasso di tempo: 2 years
|
mindfulness measure
|
2 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Laurie Jacobs, PhD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
19 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PFSR Turlock
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .