Characterization of Hamstring and Quadriceps Neuromuscular Fatigue After Consecutive Soccer Trainings in Soccer Players (QIF2)
30. september 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
This is a monocentric study assessing hamstring and quadriceps neuromuscular fatigue after 3 consecutive soccer trainings. The purpose of this study was:
- To quantify the difference of isometric force immediately after a simulated soccer training.
- To characterize peripheral and central fatigue between hamstring and quadriceps muscles.
- To compare the level neuromuscular fatigue before each session, to assess the cumulative effect of neuromuscular fatigue
- To highlight correlation between neuromuscular fatigue and performance markers.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 30 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- to be a soccer player, licensed to the French Football Federation
- affiliation to the social health insurance scheme
Exclusion Criteria:
- impossibility to give the subject enlightened information (subject in emergency situation, difficulties in understanding the study, …)
- subject under the protection of justice
- subject under guardianship or curatorship
- lower limbs musculotendinous or articular problems
- smoker or having been a smoker in the last 5 years
- subject wearing a pacemaker
- drug treatment in progress and impossibility to stop it within 7 days before the beginning of the study.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Physical exercices arm
|
contractions and electric impulses |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pre- to Post-Exercise Change in Maximal Isometric Knee Flexor and Extensor Strength
Tidsramme: Before and immediately post exercise (i.e., during the first minute after cessation of exercise).
|
Before and immediately post exercise (i.e., during the first minute after cessation of exercise).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. november 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. september 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2026
Først opslået (Faktiske)
6. oktober 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. oktober 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RC26_0128
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .