Characterization of Hamstring and Quadriceps Neuromuscular Fatigue After Consecutive Soccer Trainings in Soccer Players (QIF2)
30 сентября 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
This is a monocentric study assessing hamstring and quadriceps neuromuscular fatigue after 3 consecutive soccer trainings. The purpose of this study was:
- To quantify the difference of isometric force immediately after a simulated soccer training.
- To characterize peripheral and central fatigue between hamstring and quadriceps muscles.
- To compare the level neuromuscular fatigue before each session, to assess the cumulative effect of neuromuscular fatigue
- To highlight correlation between neuromuscular fatigue and performance markers.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- to be a soccer player, licensed to the French Football Federation
- affiliation to the social health insurance scheme
Exclusion Criteria:
- impossibility to give the subject enlightened information (subject in emergency situation, difficulties in understanding the study, …)
- subject under the protection of justice
- subject under guardianship or curatorship
- lower limbs musculotendinous or articular problems
- smoker or having been a smoker in the last 5 years
- subject wearing a pacemaker
- drug treatment in progress and impossibility to stop it within 7 days before the beginning of the study.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Physical exercices arm
|
contractions and electric impulses |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Pre- to Post-Exercise Change in Maximal Isometric Knee Flexor and Extensor Strength
Временное ограничение: Before and immediately post exercise (i.e., during the first minute after cessation of exercise).
|
Before and immediately post exercise (i.e., during the first minute after cessation of exercise).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 октября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 октября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RC26_0128
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .