Characterization of Hamstring and Quadriceps Neuromuscular Fatigue After Consecutive Soccer Trainings in Soccer Players (QIF2)
30 settembre 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
This is a monocentric study assessing hamstring and quadriceps neuromuscular fatigue after 3 consecutive soccer trainings. The purpose of this study was:
- To quantify the difference of isometric force immediately after a simulated soccer training.
- To characterize peripheral and central fatigue between hamstring and quadriceps muscles.
- To compare the level neuromuscular fatigue before each session, to assess the cumulative effect of neuromuscular fatigue
- To highlight correlation between neuromuscular fatigue and performance markers.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- to be a soccer player, licensed to the French Football Federation
- affiliation to the social health insurance scheme
Exclusion Criteria:
- impossibility to give the subject enlightened information (subject in emergency situation, difficulties in understanding the study, …)
- subject under the protection of justice
- subject under guardianship or curatorship
- lower limbs musculotendinous or articular problems
- smoker or having been a smoker in the last 5 years
- subject wearing a pacemaker
- drug treatment in progress and impossibility to stop it within 7 days before the beginning of the study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Physical exercices arm
|
contractions and electric impulses |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Pre- to Post-Exercise Change in Maximal Isometric Knee Flexor and Extensor Strength
Lasso di tempo: Before and immediately post exercise (i.e., during the first minute after cessation of exercise).
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Before and immediately post exercise (i.e., during the first minute after cessation of exercise).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 novembre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
6 ottobre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 ottobre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC26_0128
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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