Characterization of Hamstring and Quadriceps Neuromuscular Fatigue After Consecutive Soccer Trainings in Soccer Players (QIF2)
30 de septiembre de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
This is a monocentric study assessing hamstring and quadriceps neuromuscular fatigue after 3 consecutive soccer trainings. The purpose of this study was:
- To quantify the difference of isometric force immediately after a simulated soccer training.
- To characterize peripheral and central fatigue between hamstring and quadriceps muscles.
- To compare the level neuromuscular fatigue before each session, to assess the cumulative effect of neuromuscular fatigue
- To highlight correlation between neuromuscular fatigue and performance markers.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 30 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- to be a soccer player, licensed to the French Football Federation
- affiliation to the social health insurance scheme
Exclusion Criteria:
- impossibility to give the subject enlightened information (subject in emergency situation, difficulties in understanding the study, …)
- subject under the protection of justice
- subject under guardianship or curatorship
- lower limbs musculotendinous or articular problems
- smoker or having been a smoker in the last 5 years
- subject wearing a pacemaker
- drug treatment in progress and impossibility to stop it within 7 days before the beginning of the study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Physical exercices arm
|
contractions and electric impulses |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Pre- to Post-Exercise Change in Maximal Isometric Knee Flexor and Extensor Strength
Periodo de tiempo: Before and immediately post exercise (i.e., during the first minute after cessation of exercise).
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Before and immediately post exercise (i.e., during the first minute after cessation of exercise).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de octubre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RC26_0128
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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