- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05627115
Responstilpasset inkorporering af Tislelizumab i frontlinjebehandlingen af ældre patienter med Hodgkin lymfom (RATiFY)
Responstilpasset inkorporering af Tislelizumab i frontlinjebehandlingen af ældre patienter med Hodgkin lymfom (RATiFY)
Målet med dette kliniske forsøg er at teste effekten af tislelizumab-behandling hos patienter med Hodgkin-lymfom. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er, om det er effektivt og veltolereret at inkludere et lægemiddel kaldet tislelizumab i førstelinjebehandlingen af Hodgkin-lymfom til patienter i alderen 60 år og ældre.
Deltagerne vil indledningsvis modtage tislelizumab-infusion hver 21. dag i 3 doser. Herefter vil der blive udført en PET-scanning for at vurdere responsen. Den efterfølgende behandling, patienter får, afhænger af følgende faktorer:
- Lymfomstadiet (tidligt eller fremskredent stadium)
- Tilstedeværelsen eller fraværet af specifikke højrisikofunktioner på diagnosetidspunktet
- Hvor godt lymfomet reagerer på de indledende 3 doser tislelizumab
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forsøgspatienter, der anses for at være kvalificerede til forsøget, vil modtage 3 cyklusser med tislelizumab, som vil blive administreret i en dosis på 200 mg (IV) på dag 1 i hver 21-dages cyklus. Patienterne vil derefter gennemgå en PET-CT-scanning (PET1). Efterfølgende behandling bestemmes af patientens stadium og respons på tislelizumab (som bestemt af PET1).
Patienter med lymfom i et tidligt stadium og ingen højrisiko-funktioner, som reagerer meget godt på de indledende 3 doser tislelizumab, vil modtage yderligere 2 doser tislelizumab, efterfulgt af strålebehandling, efterfulgt af tislelizumab én gang hver 21. dag i op til 2 år.
Alle andre patienter vil modtage en kombination af tislelizumab med kemoterapi i mellem 2 og 6 cyklusser. Hver cyklus varer 28 dage. Tislelizumab vil blive givet på dag 1, og kemoterapi (doxorubicin (også kendt som Adriamycin), vinblastin og dacarbazin eller AVD) vil blive givet på dag 1 og 15, som injektioner eller infusioner i en vene. Efter dette kan nogle patienter have behov for strålebehandling afhængigt af deres respons på behandlingen.
Patienter, der er i fuldstændig metabolisk respons (CMR) ved PET1, vil modtage 2 færre cyklusser med tislelizumab og AVD-behandling end dem, der ikke er i CMR.
Yderligere 1 eller 2 PET-scanninger vil blive udført for at vurdere, hvor godt lymfomet har reageret på forsøgsbehandlingen, afhængigt af resultaterne af tidligere scanninger. Efter endt behandling vil patienterne blive fulgt op i mindst 2 år fra starten af deres deltagelse i forsøget.
Bemærk: De første patienter vil blive rekrutteret til en sikkerhedsindkøring. Når 6 evaluerbare patienter har gennemført 2 cyklusser med tislelizumab og AVD efter PET1, vil den uafhængige dataovervågningskomité (IDMC) gennemgå dataene, og hvis det anses for acceptabelt, vil rekrutteringen fortsætte til den fulde stikprøvestørrelse (80 patienter).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: RATiFY Trial Coordinator
- Telefonnummer: +44 (0)2076799860
- E-mail: ctc.ratify@ucl.ac.uk
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nydiagnosticeret ubehandlet klassisk Hodgkin-lymfom (stadie I-IV)
- Alder 60 år eller derover
- Efter investigators opfattelse, egnet til kombinationskemoterapi (omfatter dem, der ville kræve planlagt dosisreduktion, dog ikke lavere end 50 % doxorubicin)
- Skriftligt informeret samtykke
- Målbar sygdom på kontrastforstærket CT som defineret af Cheson et al., 2014 1 (Nodal læsion med længste diameter 1,5 cm eller ekstranodal læsion med længste diameter 1,0 cm).
- ECOG ydeevne status 0-2
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion (blodplader ≥ 75 x 109/L uden blodpladetransfusion i 72 timer, Neutrofiler ≥ 1,0 x 109/L uden G-CSF i 7 dage)
- Tilstrækkelige leverfunktionsprøver (ALT/AST ≤ 2,5 x ULN, total serumbilirubin ≤ 1,5 x ULN)
- Kreatininclearance ≥ 30 ml/min som defineret af Cockroft-Gault-ligningen
- Tilstrækkelig hjertefunktion som bestemt ved et transthorax ekkokardiogram, der viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion er ≥ 50 % og bekræfter fraværet af alvorlig hjerteklapsygdom
- Villig til at overholde forsøgets præventionskrav
- Villig og i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsplan, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer
Ekskluderingskriterier:
- Nodulært lymfocytdominerende Hodgkin-lymfom
- Anamnese med autoimmune lidelser (med undtagelse af hypothyroidisme, type 1-diabetes, vitiligo, alopeci)
- Historie om solid organtransplantation
- Grad 2 eller højere perifer neuropati
- Præsentation med sygdom, der forårsager symptomatisk kompression af vitale strukturer (f. stridor på grund af luftrørskompression). Andre tilfælde af radiologisk kompression af vitale strukturer kræver drøftelse med TMG forud for registrering
- Kvinder, der er gravide eller ammer
Aktiv hepatitis B eller C infektion defineret ved
- Hepatitis B overflade antigen positivitet ELLER
- Anti-hepatitis B-kerne-antistofpositivitet med påviselig cirkulerende HBV-DNA (hepatitis B-kerne-antistofpatienter med ikke-detekterbart cirkulerende HBV-DNA er berettigede, men skal tage passende profylakse til reaktivering)
- Anti-hepatitis C antistof positivitet, medmindre patienten er blevet behandlet for hepatitis C og har upåviselig HCV RNA
- Kendt HIV-infektion
- Positiv PCR for SAR-CoV-2 RNA inden for 2 uger før registrering. Patienter med en historie med SARS-CoV-2 er forpligtet til at have en dokumenteret negativ PCR-podning siden dokumenteret SARS-CoV-2-infektion
- Immunsuppressiv behandling inden for 2 måneder før registrering bortset fra inhalerede, intranasale eller topiske kortikosteroider. Systemiske kortikosteroider er tilladt før studiestart, men skal fravænnes til 10 mg prednisolon/dag i minimum 7 dage før cyklus 1 dag 1
- Levende vaccine givet inden for 30 dage før registrering
- Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi med vedvarende symptomer ved registrering eller hvor den planlagte behandlingsvarighed ville fortsætte ud over cyklus 1 dag 1
- Større operation inden for 4 uger før registrering (excisionsbiopsi betragtes ikke som større operation)
- Myokardieinfarkt, ustabil angina, koronar bypassgraft, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald inden for 6 måneder før registrering
- Tidligere behandlet hæmatologisk malignitet
Malignitet i faste organer, der er aktive inden for de sidste 3 år, undtagen hvor den naturlige historie eller behandlingen ikke har potentiale til at forstyrre vurderingen af sikkerhed eller effektivitet af forsøgsbehandling, for eksempel:
- Tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft anses for at være i remission
- Melanom in situ efter resektion
- Carcinom in situ i brystet eller livmoderhalsen
- Karcinom i prostata af Gleason grad 6 eller mindre med stabile prostataspecifikke antigenniveauer
- Kræft, der anses for at være helbredt ved kirurgisk resektion eller usandsynligt vil påvirke overlevelsen i de næste 3 år, for eksempel lokalt overgangscarcinom i blæren eller godartede tumorer i binyrerne eller bugspytkirtlen
- En historik med andre maligne sygdomme bør drøftes med forsøgsledergruppen før registrering
- Patient ikke egnet til AVD-kemoterapi efter investigators mening
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tislelizumab responstilpasset behandling
Alle patienter vil modtage 3 cyklusser med tislelizumab 200 mg (IV) hver 21. dag. De vil derefter gennemgå en PET-CT-scanning (PET1). Efterfølgende behandling med yderligere tislelizumab, strålebehandling og mellem 2-6 cyklusser af kemoterapi (Doxorubicin, Vinblastin og Dacarbazin - AVD) bestemmes af patientens stadium og respons ved PET1. |
GRUPPE A: Sygdom i tidligt stadie uden bivirkninger i CMR: 2 yderligere cyklusser tislelizumab derefter strålebehandling og derefter 200 mg IV tislelizumab en gang hver 3. uge indtil maksimalt 2 års samlet behandling. PET-CT (PET2) 12 uger efter strålebehandling. GRUPPE B: Tidlig sygdom med uønskede træk ved CMR: 2 cyklusser af AVD plus tislelizumab derefter strålebehandling. PET-CT (PET2) 12 uger efter afslutning af strålebehandling. GRUPPE C: Sygdom i alle tidlige stadier ikke i CMR: 4 cyklusser af AVD plus tislelizumab derefter PET-CT og strålebehandling. PET-CT 12 (PET2) uger efter strålebehandling. GRUPPE D: Sygdom i fremskreden stadium i CMR: 4 cyklusser af AVD plus tislelizumab derefter strålebehandling efter investigatorens skøn. PET-CT (PET2) 12 uger efter strålebehandling. GRUPPE E: Sygdom i fremskreden stadium ikke i CMR: 6 cyklusser af AVD plus tislelizumab derefter PET-CT og derefter strålebehandling efter investigators skøn. PET-CT (PET2) 12 uger efter strålebehandling.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
To års begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: 2 år efter behandlingsstart
|
At bestemme effekten af tislelizumab på 2 års EFS ved hjælp af en responstilpasset tilgang til behandling i frontlinjebehandlingen af ældre patienter med Hodgkin lymfom
|
2 år efter behandlingsstart
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet/procentdelen af patienter med den værste grad af hver bivirkning
Tidsramme: Fra underskrivelse af informeret samtykke indtil 30 kalenderdage efter sidste IMP eller efter sidste undersøgelsesbehandlingsadministration (eller efter denne dato, hvis stedets investigator mener, at hændelsen er relateret til en IMP og/eller undersøgelsesbehandling)
|
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af tislelizumab alene og i kombination med AVD.
De dårligste karakterer vil blive beregnet og præsenteret som antal/procentdel af patienter med hver hændelse.
|
Fra underskrivelse af informeret samtykke indtil 30 kalenderdage efter sidste IMP eller efter sidste undersøgelsesbehandlingsadministration (eller efter denne dato, hvis stedets investigator mener, at hændelsen er relateret til en IMP og/eller undersøgelsesbehandling)
|
|
PET-definerede svarprocenter
Tidsramme: Efter 3 cyklusser med tislelizumab (PET1) og ved afslutningen af den indledende behandling (PET2) - op til 2 år efter behandlingsstart
|
For at bestemme effekten af enkeltstof tislelizumab på respons (overordnet responsrate (ORR), delvis respons (PR), fuldstændig respons (CR) og ubestemt respons (IR)) efter 3 cyklusser med tislelizumab (PET1) og ved afslutningen af den indledende behandling (PET2)
|
Efter 3 cyklusser med tislelizumab (PET1) og ved afslutningen af den indledende behandling (PET2) - op til 2 år efter behandlingsstart
|
|
Samlet overlevelse (OS) for hele befolkningen
Tidsramme: Fra registreringsdatoen til datoen for dødsfald (enhver årsag) eller datoen for sidst set (patienter i live på analysetidspunktet).
|
For at bestemme effekten af responstilpasset behandling med tislelizumab på OS
|
Fra registreringsdatoen til datoen for dødsfald (enhver årsag) eller datoen for sidst set (patienter i live på analysetidspunktet).
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) for hele befolkningen
Tidsramme: 2 år efter behandlingsstart
|
For at bestemme effekten af responstilpasset behandling med tislelizumab på PFS
|
2 år efter behandlingsstart
|
|
EFS hos patienter i tidligt versus sent stadium
Tidsramme: Op til 2 år efter behandlingsstart
|
At bestemme effekten af responstilpasset behandling med tislelizumab på EFS inden for tidlige og sene undergrupper af patienter
|
Op til 2 år efter behandlingsstart
|
|
EFS hos midlertidige PET-negative og positive patienter
Tidsramme: Op til 2 år efter behandlingsstart
|
At bestemme effekten af responstilpasset behandling med tislelizumab på EFS hos PET1 negative og positive patienter
|
Op til 2 år efter behandlingsstart
|
|
Livskvalitet (QoL) vurderet ved hjælp af EQ-5D-5L og FACT-Lym
Tidsramme: Fra baseline til 2 år efter behandlingsstart
|
At vurdere effekten af behandling på QoL ved hjælp af EQ-5D-5L og FACT-Lym ved baseline og på flere punkter under behandling og opfølgning.
Disse vil blive analyseret ved hjælp af gentagne mål, herunder patientgruppe.
|
Fra baseline til 2 år efter behandlingsstart
|
|
Tid til behandlingssvigt
Tidsramme: Fra registreringsdatoen til den første dato for progression, død eller uplanlagt Hodgkin lymfombehandling (skift til andre regimer eller enhver ikke-planlagt konsolideringsbehandling) op til 2 år efter start af forsøgsbehandling.
|
At vurdere frekvensen af uplanlagt Hodgkin-lymfomterapi ved hjælp af Kaplan-Meier-overlevelsesanalyse, med plots og rater ved 2 år præsenteret.
|
Fra registreringsdatoen til den første dato for progression, død eller uplanlagt Hodgkin lymfombehandling (skift til andre regimer eller enhver ikke-planlagt konsolideringsbehandling) op til 2 år efter start af forsøgsbehandling.
|
|
PFS hos patienter i tidligt versus sent stadium
Tidsramme: 2 år efter behandlingsstart
|
At bestemme effekten af responstilpasset behandling med tislelizumab på PFS inden for tidlige og sene undergrupper af patienter
|
2 år efter behandlingsstart
|
|
OS hos patienter i tidligt versus sent stadium
Tidsramme: Op til 2 år efter behandlingsstart
|
At bestemme effekten af responstilpasset behandling med tislelizumab på OS inden for tidlige og sene undergrupper af patienter
|
Op til 2 år efter behandlingsstart
|
|
PFS hos midlertidige PET-negative og positive patienter
Tidsramme: Op til 2 år efter behandlingsstart
|
At bestemme effekten af responstilpasset behandling med tislelizumab på PFS hos PET1-negative og positive patienter
|
Op til 2 år efter behandlingsstart
|
|
OS i midlertidige PET-negative og positive patienter
Tidsramme: Op til 2 år efter behandlingsstart
|
At bestemme effekten af responstilpasset behandling med tislelizumab på OS hos PET1 negative og positive patienter
|
Op til 2 år efter behandlingsstart
|
|
Skrøbelighed vurderet ved hjælp af Clinical Frailty Score (CFS)
Tidsramme: Fra baseline indtil op til 2 år efter behandlingsstart
|
At vurdere effekten af behandling på skrøbelighed ved hjælp af Clinical Frailty Score ved baseline og på flere punkter under behandling og opfølgning.
Disse vil blive analyseret ved hjælp af gentagne mål, herunder patientgruppe.
|
Fra baseline indtil op til 2 år efter behandlingsstart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Prof Graham Collins, Oxford University Hospitals NHS Trust
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UCL 143242
- 2022-003677-37 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .