- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05627115
Risposta adattata all'incorporazione di tislelizumab nel trattamento di prima linea dei pazienti anziani affetti da linfoma di Hodgkin (RATiFY)
Risposta adattata all'incorporazione di tislelizumab nel trattamento di prima linea di pazienti anziani con linfoma di Hodgkin (RATiFY)
L'obiettivo di questo studio clinico è testare l'effetto del trattamento con tislelizumab nei pazienti con linfoma di Hodgkin. La domanda principale a cui mira a rispondere è se includere un farmaco chiamato tislelizumab nel trattamento di prima linea del linfoma di Hodgkin per i pazienti di età pari o superiore a 60 anni sia efficace e ben tollerato.
I partecipanti riceveranno inizialmente l'infusione di tislelizumab ogni 21 giorni per 3 dosi. Successivamente verrà eseguita una scansione PET per valutare la risposta. Il successivo trattamento che i pazienti riceveranno dipenderà dai seguenti fattori:
- Lo stadio del linfoma (stadio iniziale o stadio avanzato)
- La presenza o l'assenza di specifiche caratteristiche ad alto rischio al momento della diagnosi
- Quanto bene il linfoma risponde alle prime 3 dosi di tislelizumab
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti della sperimentazione ritenuti idonei per la sperimentazione riceveranno 3 cicli di tislelizumab che verranno somministrati a una dose di 200 mg (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni. I pazienti verranno quindi sottoposti a una scansione PET-TC (PET1). Il trattamento successivo è determinato dallo stadio del paziente e dalla risposta a tislelizumab (come determinato dalla PET1).
I pazienti con linfoma in stadio iniziale e senza caratteristiche ad alto rischio che rispondono molto bene alle prime 3 dosi di tislelizumab riceveranno altre 2 dosi di tislelizumab, seguite da radioterapia, seguita da tislelizumab una volta ogni 21 giorni per un massimo di 2 anni.
Tutti gli altri pazienti riceveranno una combinazione di tislelizumab con chemioterapia per un periodo compreso tra 2 e 6 cicli. Ogni ciclo durerà 28 giorni. Tislelizumab verrà somministrato il giorno 1 e la chemioterapia (doxorubicina (nota anche come adriamicina), vinblastina e dacarbazina o AVD) verrà somministrata nei giorni 1 e 15, come iniezioni o infusioni in una vena. A seguito di questo alcuni pazienti possono richiedere la radioterapia a seconda della loro risposta al trattamento.
I pazienti che sono in risposta metabolica completa (CMR) alla PET1 riceveranno 2 cicli in meno di terapia con tislelizumab e AVD rispetto a quelli che non sono in CMR.
Verranno eseguite altre 1 o 2 scansioni PET per valutare quanto bene il linfoma ha risposto al trattamento di prova, a seconda dei risultati delle scansioni precedenti. Dopo aver completato il trattamento, i pazienti verranno seguiti per almeno 2 anni dall'inizio della loro partecipazione allo studio.
Nota: i pazienti iniziali verranno reclutati per un rodaggio di sicurezza. Una volta che 6 pazienti valutabili avranno completato 2 cicli di tislelizumab e AVD dopo la PET1, il comitato indipendente di monitoraggio dei dati (IDMC) esaminerà i dati e, se ritenuto tollerabile, il reclutamento continuerà fino all'intero campione (80 pazienti).
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: RATiFY Trial Coordinator
- Numero di telefono: +44 (0)2076799860
- Email: ctc.ratify@ucl.ac.uk
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Linfoma di Hodgkin classico non trattato di nuova diagnosi (stadio I-IV)
- Età 60 anni o più
- Dal punto di vista dello sperimentatore, idoneo per la chemioterapia di combinazione (include coloro che richiederebbero una riduzione della dose pianificata sebbene non inferiore al 50% di doxorubicina)
- Consenso informato scritto
- Malattia misurabile alla TC con mezzo di contrasto come definita da Cheson et al., 2014 1 (Lesione linfonodale di diametro maggiore 1,5 cm o lesione extranodale di diametro maggiore 1,0 cm).
- Performance status ECOG 0-2
- Adeguata funzionalità del midollo osseo (piastrine ≥ 75 x 109/L senza trasfusione piastrinica per 72 ore, neutrofili ≥ 1,0 x 109/L senza G-CSF per 7 giorni)
- Adeguati test di funzionalità epatica (ALT/AST ≤ 2,5 x ULN, bilirubina sierica totale ≤ 1,5 x ULN)
- Clearance della creatinina ≥ 30 ml/min come definito dall'equazione di Cockroft-Gault
- Adeguata funzione cardiaca determinata da un ecocardiogramma transtoracico che dimostri che la frazione di eiezione ventricolare sinistra sia ≥ 50% e che confermi l'assenza di grave cardiopatia valvolare
- Disposti a rispettare i requisiti contraccettivi del processo
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e le altre procedure dello studio
Criteri di esclusione:
- Linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare
- Anamnesi di malattie autoimmuni (ad eccezione di ipotiroidismo, diabete di tipo 1, vitiligine, alopecia)
- Storia del trapianto di organi solidi
- Neuropatia periferica di grado 2 o superiore
- Presentazione con malattia che causa compressione sintomatica delle strutture vitali (ad es. stridore da compressione tracheale). Altri casi di compressione radiologica di strutture vitali richiedono una discussione con TMG prima della registrazione
- Donne in gravidanza o allattamento
Infezione attiva da epatite B o C definita da
- Positività all'antigene di superficie dell'epatite B OPPURE
- Positività dell'anticorpo core anti-epatite B con HBV DNA circolante rilevabile (i pazienti con anticorpi core dell'epatite B con HBV DNA circolante non rilevabile sono idonei ma devono assumere un'adeguata profilassi per la riattivazione)
- Positività agli anticorpi anti-epatite C a meno che il paziente non sia stato trattato per l'epatite C e abbia HCV RNA non rilevabile
- Infezione da HIV nota
- PCR positivo per SAR-CoV-2 RNA entro le 2 settimane precedenti la registrazione. I pazienti con una storia di SARS-CoV-2 devono avere un tampone PCR negativo documentato poiché l'infezione da SARS-CoV-2 è documentata
- Terapia immunosoppressiva nei 2 mesi precedenti la registrazione oltre ai corticosteroidi per via inalatoria, intranasale o topica. I corticosteroidi sistemici sono consentiti prima dell'ingresso nello studio, ma devono essere svezzati a 10 mg di prednisolone/die per un minimo di 7 giorni prima del ciclo 1 giorno 1
- Vaccino vivo somministrato entro 30 giorni prima della registrazione
- Infezione attiva che richiede una terapia sistemica con sintomi in corso al momento della registrazione o in cui la durata pianificata della terapia continuerebbe oltre il giorno 1 del ciclo 1
- Chirurgia maggiore entro 4 settimane prima della registrazione (la biopsia escissionale non è considerata chirurgia maggiore)
- Infarto del miocardio, angina instabile, bypass coronarico, accidente cerebrovascolare o attacco ischemico transitorio nei 6 mesi precedenti la registrazione
- Neoplasie ematologiche precedentemente trattate
Tumore maligno di organi solidi attivo negli ultimi 3 anni, tranne nei casi in cui la storia naturale o il trattamento non hanno il potenziale per interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del trattamento sperimentale, ad esempio:
- Cancro cutaneo non melanoma adeguatamente trattato considerato in remissione
- Melanoma in situ dopo resezione
- Carcinoma in situ della mammella o della cervice
- Carcinoma della prostata di grado Gleason 6 o inferiore con livelli stabili di antigene prostatico specifico
- Cancro considerato guarito dalla resezione chirurgica o improbabile che abbia un impatto sulla sopravvivenza nei prossimi 3 anni, ad esempio carcinoma transitorio locale della vescica o tumori benigni della ghiandola surrenale o del pancreas
- Una storia di altri tumori maligni dovrebbe essere discussa con il gruppo di gestione dello studio prima della registrazione
- Paziente non idoneo per la chemioterapia AVD secondo il parere dello sperimentatore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento adattato alla risposta con tislelizumab
Tutti i pazienti riceveranno 3 cicli di tislelizumab 200 mg (IV) ogni 21 giorni. Saranno quindi sottoposti a una scansione PET-TC (PET1). Il successivo trattamento con ulteriore tislelizumab, radioterapia e tra 2-6 cicli di chemioterapia (doxorubicina, vinblastina e dacarbazina - AVD) è determinato dallo stadio del paziente e dalla risposta alla PET1. |
GRUPPO A: Malattia in stadio iniziale senza manifestazioni avverse nella CMR: 2 ulteriori cicli di tislelizumab poi radioterapia quindi 200 mg di tislelizumab EV una volta ogni 3 settimane fino a un massimo di 2 anni di trattamento totale. PET-TC (PET2) 12 settimane dopo la radioterapia. GRUPPO B: malattia in stadio iniziale con caratteristiche avverse nella CMR: 2 cicli di AVD più tislelizumab poi radioterapia. PET-TC (PET2) 12 settimane dopo il completamento della radioterapia. GRUPPO C: tutte le malattie in stadio iniziale non in CMR: 4 cicli di AVD più tislelizumab poi PET-CT e radioterapia. PET-CT 12 (PET2) settimane dopo la radioterapia. GRUPPO D: malattia in stadio avanzato nella CMR: 4 cicli di AVD più tislelizumab quindi radioterapia a discrezione dello sperimentatore. PET-TC (PET2) 12 settimane dopo la radioterapia. GRUPPO E: malattia in stadio avanzato non in CMR: 6 cicli di AVD più tislelizumab quindi PET-CT quindi radioterapia a discrezione dello sperimentatore. PET-TC (PET2) 12 settimane dopo la radioterapia.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da eventi a due anni (EFS)
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Determinare l'effetto di tislelizumab sull'EFS a 2 anni utilizzando un approccio al trattamento adattato alla risposta nel trattamento di prima linea di pazienti anziani con linfoma di Hodgkin
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2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il numero/percentuale di pazienti con il grado peggiore di ciascun evento avverso
Lasso di tempo: Dalla firma del consenso informato fino a 30 giorni di calendario dopo l'ultimo IMP o dopo l'ultima somministrazione del trattamento sperimentale (o dopo questa data se lo sperimentatore del sito ritiene che l'evento sia correlato a un IMP e/o al trattamento sperimentale)
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Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di tislelizumab da solo e in combinazione con AVD.
I voti peggiori saranno calcolati e presentati come numero/percentuale di pazienti con ciascun evento.
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Dalla firma del consenso informato fino a 30 giorni di calendario dopo l'ultimo IMP o dopo l'ultima somministrazione del trattamento sperimentale (o dopo questa data se lo sperimentatore del sito ritiene che l'evento sia correlato a un IMP e/o al trattamento sperimentale)
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Tassi di risposta definiti dalla PET
Lasso di tempo: Dopo 3 cicli di tislelizumab (PET1) e alla fine del trattamento iniziale (PET2) - fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Per determinare l'effetto del singolo agente tislelizumab sulla risposta (tasso di risposta globale (ORR), risposta parziale (PR), risposta completa (CR) e risposta indeterminata (IR)) dopo 3 cicli di tislelizumab (PET1) e alla fine del trattamento iniziale (ANIMALE DOMESTICO2)
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Dopo 3 cicli di tislelizumab (PET1) e alla fine del trattamento iniziale (PET2) - fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Sopravvivenza globale (OS) dell'intera popolazione
Lasso di tempo: Dalla data di registrazione fino alla data del decesso (qualsiasi causa) o alla data dell'ultima visita (pazienti vivi al momento dell'analisi).
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Per determinare l'effetto della risposta adattata al trattamento con tislelizumab sulla OS
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Dalla data di registrazione fino alla data del decesso (qualsiasi causa) o alla data dell'ultima visita (pazienti vivi al momento dell'analisi).
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) dell'intera popolazione
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Per determinare l'effetto della risposta adattata al trattamento con tislelizumab sulla PFS
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2 anni dopo l'inizio del trattamento
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EFS nei pazienti in fase iniziale rispetto a quelli in fase avanzata
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Determinare l'effetto del trattamento adattato alla risposta con tislelizumab sull'EFS all'interno di sottogruppi di pazienti in fase iniziale e avanzata
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Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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EFS in pazienti ad interim PET negativi e positivi
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Per determinare l'effetto della risposta adattata al trattamento con tislelizumab sull'EFS nei pazienti PET1 negativi e positivi
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Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Qualità della vita (QoL) valutata utilizzando EQ-5D-5L e FACT-Lym
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Per valutare l'effetto del trattamento sulla QoL utilizzando EQ-5D-5L e FACT-Lym al basale e in più punti durante il trattamento e il follow-up.
Questi saranno analizzati utilizzando misure ripetute incluso il gruppo di pazienti.
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Dal basale fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Tempo al fallimento del trattamento
Lasso di tempo: Dalla data di registrazione fino alla prima data di progressione, decesso o terapia del linfoma di Hodgkin non pianificata (passaggio ad altri regimi o qualsiasi trattamento di consolidamento non pianificato) fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento di prova.
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Per valutare il tasso di terapia del linfoma di Hodgkin non pianificata utilizzando l'analisi di sopravvivenza di Kaplan-Meier, con grafici e tassi presentati a 2 anni.
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Dalla data di registrazione fino alla prima data di progressione, decesso o terapia del linfoma di Hodgkin non pianificata (passaggio ad altri regimi o qualsiasi trattamento di consolidamento non pianificato) fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento di prova.
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PFS nei pazienti in fase iniziale rispetto a quelli in fase avanzata
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Determinare l'effetto del trattamento adattato alla risposta con tislelizumab sulla PFS all'interno di sottogruppi di pazienti in fase iniziale e avanzata
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2 anni dopo l'inizio del trattamento
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OS nei pazienti in fase iniziale rispetto a quelli in fase avanzata
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Per determinare l'effetto della risposta adattata al trattamento con tislelizumab sulla OS nei sottogruppi di pazienti in fase iniziale e avanzata
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Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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PFS in pazienti ad interim PET negativi e positivi
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Per determinare l'effetto della risposta adattata al trattamento con tislelizumab sulla PFS in pazienti PET1 negativi e positivi
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Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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OS in pazienti ad interim PET negativi e positivi
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Per determinare l'effetto della risposta adattata al trattamento con tislelizumab sull'OS nei pazienti PET1 negativi e positivi
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Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Fragilità valutata utilizzando il Clinical Frailty Score (CFS)
Lasso di tempo: Dal basale fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Per valutare l'effetto del trattamento sulla fragilità utilizzando il punteggio di fragilità clinica al basale e in più punti durante il trattamento e il follow-up.
Questi saranno analizzati utilizzando misure ripetute incluso il gruppo di pazienti.
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Dal basale fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Prof Graham Collins, Oxford University Hospitals NHS Trust
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UCL 143242
- 2022-003677-37 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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