Liberty Analyzer WBC System: Blutstudie mit gesunden Freiwilligen

5. August 2026 aktualisiert von: Entia Ltd

Die Liberty Analyzer WBC System Referenzintervall-Studie ist ein wichtiges Beobachtungsforschungsprojekt, das darauf abzielt, Normalbereiche für die Anzahl weißer Blutkörperchen (WBC) bei gesunden Erwachsenen festzulegen. Diese Studie wird Ärzten helfen, Testergebnisse dieses innovativen Blutanalysesystems besser zu interpretieren und letztlich die Patientenversorgung zu verbessern.

An dieser Studie werden etwa 300 gesunde erwachsene Freiwillige im Alter von 21 Jahren oder älter teilnehmen. Die Teilnehmer werden eine kleine Blutprobe (Kapillarprobe) abgeben, die vom Liberty Analyzer WBC System analysiert wird. Das Hauptziel ist es, die Normalbereiche für sowohl die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen als auch für bestimmte Typen, sogenannte Granulozyten, zu bestimmen.

Um die genauesten Ergebnisse zu gewährleisten, hat die Studie sehr spezifische Eignungsvoraussetzungen. Freiwillige müssen bei guter Gesundheit sein und dürfen keine chronischen Erkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck oder Anämie haben. Die Forscher schließen auch Personen aus, die kürzlich erkrankt waren, Operationen hatten, geimpft wurden oder Blut gespendet haben, da dies die Bluttestergebnisse vorübergehend beeinflussen könnte.

Die Studie legt besonderes Augenmerk auf Faktoren, die die Anzahl der weißen Blutkörperchen beeinflussen könnten, darunter:

  • Kürzliche Infektionen oder Entzündungen
  • Bestimmte Medikamente
  • Chronische Gesundheitszustände
  • Ernährungsstatus (wie Eisenwerte)
  • Kürzliche medizinische Eingriffe

Die Teilnehmer werden sowohl durch Gesundheitsfragebögen als auch durch Labortests untersucht, um sicherzustellen, dass sie alle Gesundheitsanforderungen erfüllen. Selbst nach der Aufnahme könnten einige Freiwillige ausgeschlossen werden, wenn ihre Standard-Blutuntersuchungen Auffälligkeiten zeigen.

Diese Art von Forschung ist von entscheidender Bedeutung aus mehreren Gründen:

  1. Sie hilft dabei, festzulegen, wie normale Ergebnisse für dieses spezifische Testsytem aussehen sollten
  2. Sie stellt sicher, dass das Gerät bei verschiedenen gesunden Personen korrekt funktioniert
  3. Sie liefert Daten, die Ärzten helfen, genaue Diagnosen zu stellen
  4. Sie trägt zu unserem allgemeinen Verständnis von normalen Blutwerten bei

Tests auf weiße Blutkörperchen gehören zu den weltweit am häufigsten durchgeführten medizinischen Tests. Sie helfen dabei, Infektionen zu erkennen, die Funktion des Immunsystems zu überwachen und viele Gesundheitszustände zu screenen. Genaue Referenzbereiche sind für eine fundierte medizinische Entscheidungsfindung unerlässlich.

Die Studie wird von Entia Ltd durchgeführt, mit Hannah Rawlinson-Smith und dem Entia Clinical Team als primäre Ansprechpartner. Die Forschung ist von August bis Dezember 2025 geplant.

Für potenzielle Freiwillige ist es wichtig zu verstehen, dass diese Studie nur einen Besuch mit einem einfachen Fingerstich-Bluttest umfasst. Es gibt keine experimentellen Behandlungen oder Medikamente – die Forscher beobachten einfach normale Blutwerte bei gesunden Menschen.

Studien wie diese bilden die Grundlage für gute medizinische Tests. Bevor ein diagnostisches Gerät in der klinischen Praxis eingesetzt werden kann, muss es zunächst sorgfältig an gesunden Populationen kalibriert werden. Dies stellt sicher, dass Ärzte, wenn sie abnormale Ergebnisse bei kranken Patienten sehen, sicher sein können, dass diese Ergebnisse tatsächlich auf ein Gesundheitsproblem hinweisen und nicht nur eine normale Variation darstellen.

Die detaillierten Ausschlusskriterien zeigen, wie sorgfältig Forscher diese Studien kontrollieren müssen, um zuverlässige Ergebnisse zu erhalten. Selbst vorübergehende Faktoren wie kürzliche Tätowierungen oder Impfungen können Bluttests beeinflussen, weshalb sie in der Ausschlussliste enthalten sind.

Diese Forschung wird letztlich allen Patienten zugutekommen durch:

  • Verbesserung der Genauigkeit von Tests auf weiße Blutkörperchen
  • Zuverlässigere Identifizierung abnormaler Ergebnisse
  • Präzisere Diagnosen für bessere Behandlungsergebnisse
  • Unterstützung der Entwicklung verbesserter Medizintechnik

Obwohl die Studie selbst relativ einfach ist, könnte ihre Auswirkung auf die zukünftige Patientenversorgung bedeutend sein. Die Festlegung korrekter Referenzbereiche ist ein entscheidender Schritt, um neue Diagnosetechnologien in die klinische Praxis einzuführen.

Bevorstehende klinische Studien

Abonnieren