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Biological Markers in Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

13. Dezember 2019 aktualisiert von: National Institute of Mental Health (NIMH)

Biological Markers in Childhood Psychiatric Disorders

The purpose of this study is to evaluate individuals with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) to learn more about the genetics of the disease.

This study is part of other ongoing studies of individuals with ADHD. The study participants have already undergone neurobiological measurements, particularly magnetic resonance imaging (MRI) of the brain, through other research studies. As a follow-up to these studies, participants will next undergo psychiatric interviews, neuropsychological tests, and another MRI. In addition to the clinical evaluation of the participants, further research will be conducted on the genetics of ADHD. These genetic studies will evaluate people with ADHD as well as their family members and a control group of healthy people.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This protocol allows the continuing prospective longitudinal study of ADHD probands for whom we have neurobiological measures, particularly quantitative brain MRI. The follow-up consists of structured psychiatric interviews, and neuropsychological tests. Repeat MRI scans are obtained through protocol 89-M-0006.

The second purpose of this protocol is a study of the genetics of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD). Subjects who have ADHD, their family members, and controls are studied under this protocol.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

347

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION REQUIREMENTS-PROBANDS:

Current age of index probands: 15.21 plus or minus 3.42; previous participation in the NIMH Child Psychiatry Branch ADHD study.

Age adjusted dimensional ratings (Conners Rating Scales-Revised, and Strengths and Weaknesses of ADHD and Normal Behavior (SWAN)) of hyperactivity/impulsivity greater than or equal to 95th percentile for index and second sibling. Primary ratings for the index proband will be provided by main teacher.

Up to 150 ADHD probands for reassessment.

Consent and assent obtained in writing.

EXCLUSION CRITERIA - PROBANDS:

Presence of other known genetic conditions that are likely to be etiologic.

Onset of medical conditions that could produce symptoms of ADHD through non-genetic mechanisms (e.g., thyroid disorders, seizure disorders, inborn errors of metabolism, extremely low birth weight (less than 1000 gm), meningitis, intracranial pathology).

Presence of other psychiatric disorders that can produce symptoms similar to ADHD (e.g., major depression, bipolar disorder, severe anxiety disorders, pervasive developmental disorders, psychotic disorders, post-traumatic stress disorder).

Presence of neuropsychiatric conditions that may confound evaluation of ADHD (e.g., Tourette's syndrome, obsessive-compulsive disorder, or PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcus), intelligence quotient less than 80, reading achievement standard scores less than 75 or reading-intelligence discrepancy greater than 2 SD).

INCLUSION REQUIRMENTS-RELATIVES:

Subjects must be relatives of probands.

Consent and assent obtained in writing.

INCLUSION REQUIREMENTS -NORMAL VOLUNTEERS:

Up to 150 newly accrued normal volunteers unrelated to probands.

Same age range as probands.

Parent and teacher ratings within one SD of population means on ADHD/hyperactivity factors.

Consent and assent obtained in writing.

EXCLUSIONS - NORMAL VOLUNTEERS:

Presence of ADHD.

Presence of any other psychiatric disorders on structured psychiatric interview (DICA-IV).

Presence of known genetic conditions.

Onset, presence or history of medical conditions that could produce symptoms of ADHD through non-genetic mechanisms (e.g., thyroid disorders, seizure disorders, inborn errors of metabolism, extremely low birth weight (less than 1000 gm), meningitis, intracranial pathology).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Judith L Rapoport, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

5. Juni 1985

Studienabschluss

15. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

15. Mai 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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