Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biological Markers in Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

13 december 2019 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

Biological Markers in Childhood Psychiatric Disorders

The purpose of this study is to evaluate individuals with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) to learn more about the genetics of the disease.

This study is part of other ongoing studies of individuals with ADHD. The study participants have already undergone neurobiological measurements, particularly magnetic resonance imaging (MRI) of the brain, through other research studies. As a follow-up to these studies, participants will next undergo psychiatric interviews, neuropsychological tests, and another MRI. In addition to the clinical evaluation of the participants, further research will be conducted on the genetics of ADHD. These genetic studies will evaluate people with ADHD as well as their family members and a control group of healthy people.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This protocol allows the continuing prospective longitudinal study of ADHD probands for whom we have neurobiological measures, particularly quantitative brain MRI. The follow-up consists of structured psychiatric interviews, and neuropsychological tests. Repeat MRI scans are obtained through protocol 89-M-0006.

The second purpose of this protocol is a study of the genetics of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD). Subjects who have ADHD, their family members, and controls are studied under this protocol.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

347

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INCLUSION REQUIREMENTS-PROBANDS:

Current age of index probands: 15.21 plus or minus 3.42; previous participation in the NIMH Child Psychiatry Branch ADHD study.

Age adjusted dimensional ratings (Conners Rating Scales-Revised, and Strengths and Weaknesses of ADHD and Normal Behavior (SWAN)) of hyperactivity/impulsivity greater than or equal to 95th percentile for index and second sibling. Primary ratings for the index proband will be provided by main teacher.

Up to 150 ADHD probands for reassessment.

Consent and assent obtained in writing.

EXCLUSION CRITERIA - PROBANDS:

Presence of other known genetic conditions that are likely to be etiologic.

Onset of medical conditions that could produce symptoms of ADHD through non-genetic mechanisms (e.g., thyroid disorders, seizure disorders, inborn errors of metabolism, extremely low birth weight (less than 1000 gm), meningitis, intracranial pathology).

Presence of other psychiatric disorders that can produce symptoms similar to ADHD (e.g., major depression, bipolar disorder, severe anxiety disorders, pervasive developmental disorders, psychotic disorders, post-traumatic stress disorder).

Presence of neuropsychiatric conditions that may confound evaluation of ADHD (e.g., Tourette's syndrome, obsessive-compulsive disorder, or PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcus), intelligence quotient less than 80, reading achievement standard scores less than 75 or reading-intelligence discrepancy greater than 2 SD).

INCLUSION REQUIRMENTS-RELATIVES:

Subjects must be relatives of probands.

Consent and assent obtained in writing.

INCLUSION REQUIREMENTS -NORMAL VOLUNTEERS:

Up to 150 newly accrued normal volunteers unrelated to probands.

Same age range as probands.

Parent and teacher ratings within one SD of population means on ADHD/hyperactivity factors.

Consent and assent obtained in writing.

EXCLUSIONS - NORMAL VOLUNTEERS:

Presence of ADHD.

Presence of any other psychiatric disorders on structured psychiatric interview (DICA-IV).

Presence of known genetic conditions.

Onset, presence or history of medical conditions that could produce symptoms of ADHD through non-genetic mechanisms (e.g., thyroid disorders, seizure disorders, inborn errors of metabolism, extremely low birth weight (less than 1000 gm), meningitis, intracranial pathology).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Judith L Rapoport, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

5 juni 1985

Studie voltooiing

15 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2019

Laatst geverifieerd

15 mei 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren