Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biological Markers in Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

13 grudnia 2019 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

Biological Markers in Childhood Psychiatric Disorders

The purpose of this study is to evaluate individuals with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) to learn more about the genetics of the disease.

This study is part of other ongoing studies of individuals with ADHD. The study participants have already undergone neurobiological measurements, particularly magnetic resonance imaging (MRI) of the brain, through other research studies. As a follow-up to these studies, participants will next undergo psychiatric interviews, neuropsychological tests, and another MRI. In addition to the clinical evaluation of the participants, further research will be conducted on the genetics of ADHD. These genetic studies will evaluate people with ADHD as well as their family members and a control group of healthy people.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This protocol allows the continuing prospective longitudinal study of ADHD probands for whom we have neurobiological measures, particularly quantitative brain MRI. The follow-up consists of structured psychiatric interviews, and neuropsychological tests. Repeat MRI scans are obtained through protocol 89-M-0006.

The second purpose of this protocol is a study of the genetics of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD). Subjects who have ADHD, their family members, and controls are studied under this protocol.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

347

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • INCLUSION REQUIREMENTS-PROBANDS:

Current age of index probands: 15.21 plus or minus 3.42; previous participation in the NIMH Child Psychiatry Branch ADHD study.

Age adjusted dimensional ratings (Conners Rating Scales-Revised, and Strengths and Weaknesses of ADHD and Normal Behavior (SWAN)) of hyperactivity/impulsivity greater than or equal to 95th percentile for index and second sibling. Primary ratings for the index proband will be provided by main teacher.

Up to 150 ADHD probands for reassessment.

Consent and assent obtained in writing.

EXCLUSION CRITERIA - PROBANDS:

Presence of other known genetic conditions that are likely to be etiologic.

Onset of medical conditions that could produce symptoms of ADHD through non-genetic mechanisms (e.g., thyroid disorders, seizure disorders, inborn errors of metabolism, extremely low birth weight (less than 1000 gm), meningitis, intracranial pathology).

Presence of other psychiatric disorders that can produce symptoms similar to ADHD (e.g., major depression, bipolar disorder, severe anxiety disorders, pervasive developmental disorders, psychotic disorders, post-traumatic stress disorder).

Presence of neuropsychiatric conditions that may confound evaluation of ADHD (e.g., Tourette's syndrome, obsessive-compulsive disorder, or PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcus), intelligence quotient less than 80, reading achievement standard scores less than 75 or reading-intelligence discrepancy greater than 2 SD).

INCLUSION REQUIRMENTS-RELATIVES:

Subjects must be relatives of probands.

Consent and assent obtained in writing.

INCLUSION REQUIREMENTS -NORMAL VOLUNTEERS:

Up to 150 newly accrued normal volunteers unrelated to probands.

Same age range as probands.

Parent and teacher ratings within one SD of population means on ADHD/hyperactivity factors.

Consent and assent obtained in writing.

EXCLUSIONS - NORMAL VOLUNTEERS:

Presence of ADHD.

Presence of any other psychiatric disorders on structured psychiatric interview (DICA-IV).

Presence of known genetic conditions.

Onset, presence or history of medical conditions that could produce symptoms of ADHD through non-genetic mechanisms (e.g., thyroid disorders, seizure disorders, inborn errors of metabolism, extremely low birth weight (less than 1000 gm), meningitis, intracranial pathology).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Judith L Rapoport, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

5 czerwca 1985

Ukończenie studiów

15 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

15 maja 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj