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Combination Chemotherapy and Bone Marrow Transplantation or Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Oligodendroglioma

24. Juni 2013 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Phase II Trial of Intensive Chemotherapy and Autotransplantation for Patients With Newly Diagnosed Anaplastic Oligodendroglioma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug and combining chemotherapy with autologous bone marrow transplantation or peripheral stem cell transplantation may allow doctors to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy plus bone marrow transplantation or peripheral stem cell transplantation in treating patients who have oligodendroglioma.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • Determine the duration of response in patients with newly diagnosed pure and mixed anaplastic oligodendrogliomas treated with intensive chemotherapy supported by autologous transplantation.
  • Determine the neurological and systemic toxic effects of this regimen in these patients.
  • Determine the relationship of 1p loss of heterozygosity on radiographic response, progression-free survival, and overall survival of patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter study.

  • Mobilization and stem cell harvest: Patients receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously daily for up to 7 days followed by peripheral blood stem cell (PBSC) or bone marrow (BM) harvest.
  • Induction therapy: All patients then receive induction therapy (PCV) comprising of oral lomustine on day 1, vincristine IV on days 8 and 29, and oral procarbazine on days 8-21. Treatment repeats every 42 days in the absence of progressive disease or unacceptable toxicity. Patients with prior complete resections receive 3 courses of PCV then proceed to high-dose chemotherapy and transplantation as described below, provided tumor has not recurred. Patients with prior partial resections or biopsies receive 2 courses of PCV and are assessed for response; those who achieve complete response (CR) or major partial response (PR) receive 1 more course of PCV. Patients who achieve partial response or have stable disease receive 2 more courses of PCV and are reassessed.
  • High-dose chemotherapy and transplantation: Patients who achieve CR or PR receive thiotepa IV on days -8 to -6 and busulfan IV over 2 hours on day -5 to -3. Patients undergo autologous BM or PBSC transplantation on day 0.

Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 60 patients will be accrued for this study within 3-5 years.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Center - Calgary
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
        • Cancer Care Ontario-London Regional Cancer Centre
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • University of Alabama Comprehensive Cancer Center
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305-5408
        • Stanford University Medical Center
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60201
        • Evanston Northwestern Health Care
      • Maywood, Illinois, Vereinigte Staaten, 60153
        • Loyola University Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically proven anaplastic oligodendroglioma OR
  • Histologically proven anaplastic mixed glioma (oligoastrocytoma) provided there is an unequivocal and substantial (at least 25%) oligodendroglial element
  • No systemic or leptomeningeal metastases (excluding contiguous leptomeninges)

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Granulocyte count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic

  • Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) OR
  • SGOT no greater than 2 times ULN

Renal

  • Creatinine no greater than 1.5 times ULN

Cardiovascular

  • LVEF at least 50%

Pulmonary

  • DLCO at least 50% of predicted

Other

  • No other serious illness that would preclude study therapy
  • No other concurrent malignancy except basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • No prior systemic chemotherapy

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • No prior cranial radiotherapy

Surgery

  • Prior complete or partial resection, open biopsy, or stereotactic biopsy allowed

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Lisa M. DeAngelis, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1997

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2002

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Mai 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Thiotepa

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