- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00003101
Combination Chemotherapy and Bone Marrow Transplantation or Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Oligodendroglioma
A Phase II Trial of Intensive Chemotherapy and Autotransplantation for Patients With Newly Diagnosed Anaplastic Oligodendroglioma
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug and combining chemotherapy with autologous bone marrow transplantation or peripheral stem cell transplantation may allow doctors to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy plus bone marrow transplantation or peripheral stem cell transplantation in treating patients who have oligodendroglioma.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
OBJECTIVES:
- Determine the duration of response in patients with newly diagnosed pure and mixed anaplastic oligodendrogliomas treated with intensive chemotherapy supported by autologous transplantation.
- Determine the neurological and systemic toxic effects of this regimen in these patients.
- Determine the relationship of 1p loss of heterozygosity on radiographic response, progression-free survival, and overall survival of patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a multicenter study.
- Mobilization and stem cell harvest: Patients receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously daily for up to 7 days followed by peripheral blood stem cell (PBSC) or bone marrow (BM) harvest.
- Induction therapy: All patients then receive induction therapy (PCV) comprising of oral lomustine on day 1, vincristine IV on days 8 and 29, and oral procarbazine on days 8-21. Treatment repeats every 42 days in the absence of progressive disease or unacceptable toxicity. Patients with prior complete resections receive 3 courses of PCV then proceed to high-dose chemotherapy and transplantation as described below, provided tumor has not recurred. Patients with prior partial resections or biopsies receive 2 courses of PCV and are assessed for response; those who achieve complete response (CR) or major partial response (PR) receive 1 more course of PCV. Patients who achieve partial response or have stable disease receive 2 more courses of PCV and are reassessed.
- High-dose chemotherapy and transplantation: Patients who achieve CR or PR receive thiotepa IV on days -8 to -6 and busulfan IV over 2 hours on day -5 to -3. Patients undergo autologous BM or PBSC transplantation on day 0.
Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 60 patients will be accrued for this study within 3-5 years.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Egyesült Államok, 35294
- University of Alabama Comprehensive Cancer Center
-
-
California
-
Stanford, California, Egyesült Államok, 94305-5408
- Stanford University Medical Center
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Egyesült Államok, 60201
- Evanston Northwestern Health Care
-
Maywood, Illinois, Egyesült Államok, 60153
- Loyola University Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
- Tom Baker Cancer Center - Calgary
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
- Cancer Care Ontario-London Regional Cancer Centre
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically proven anaplastic oligodendroglioma OR
- Histologically proven anaplastic mixed glioma (oligoastrocytoma) provided there is an unequivocal and substantial (at least 25%) oligodendroglial element
- No systemic or leptomeningeal metastases (excluding contiguous leptomeninges)
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- Karnofsky 60-100%
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Granulocyte count at least 1,500/mm^3
- Platelet count at least 100,000/mm^3
Hepatic
- Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) OR
- SGOT no greater than 2 times ULN
Renal
- Creatinine no greater than 1.5 times ULN
Cardiovascular
- LVEF at least 50%
Pulmonary
- DLCO at least 50% of predicted
Other
- No other serious illness that would preclude study therapy
- No other concurrent malignancy except basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- No prior systemic chemotherapy
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- No prior cranial radiotherapy
Surgery
- Prior complete or partial resection, open biopsy, or stereotactic biopsy allowed
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Lisa M. DeAngelis, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Idegrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Glioma
- Neoplazmák, neuroepiteliális
- Neuroektodermális daganatok
- Neoplazmák, csírasejt és embrionális
- Neoplazmák, idegszövet
- Idegrendszeri neoplazmák
- A központi idegrendszer daganatai
- Oligodendroglioma
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Daganatellenes szerek, alkilező
- Alkilező szerek
- Mieloablatív agonisták
- Daganatellenes szerek, fitogén
- Vincristine
- Tiotepa
- Buszulfán
- Lomustine
- Prokarbazin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 97-077
- CDR0000065833 (Registry Identifier: PDQ (Physician Data Query))
- NCI-G97-1335
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .