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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00004406
Randomized Study of Human Parathyroid Hormone in Middle-Aged Men With Idiopathic Osteoporosis
OBJECTIVES:
I. Determine the effect of human parathyroid hormone (1-34) on bone mass in middle-aged men with idiopathic osteoporosis.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double blind, placebo controlled study. All patients self-administer daily subcutaneous injections of human parathyroid hormone (1-34) or placebo for a period of 2.5 years.
Patients are followed regularly for unacceptable toxicities.
Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University College of Physicians and Surgeons
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
PROTOCOL ENTRY CRITERIA:
--Disease Characteristics--
Osteoporosis as defined by: Bone mineral density at the lumbar spine or femoral neck that is 2.5 standard deviations below peak bone mass reference value (T score less than -2.5)
No family history of male osteoporosis
No other metabolic bone disease
--Prior/Concurrent Therapy--
Endocrine therapy:
- No concurrent glucocorticoid therapy
- No prior steroid use
Surgery: No prior gastrointestinal tract surgery
Other: No prior or concurrent anticonvulsant therapy
--Patient Characteristics--
Hematopoietic: Normal CBC
Hepatic: Normal liver function
Renal: Normal renal function
Other:
- Normal thyroid function
- Normal adrenal function
- Normal gonadal status
- No myeloma or other malignancy
- No alcoholism, hypercortisolism or diabetes mellitus
- No gastrointestinal tract disease or disorder associated with malabsorption
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: John Paul Bilezikian, Columbia University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 199/13293
- CPS-CU-FDR001024
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