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Messung der HIV-Qualität der Versorgung

6. April 2015 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Die VA ist der größte einzelne Anbieter von HIV-Versorgung in den Vereinigten Staaten. Die späten 1990er Jahre haben mit dem Beginn der hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) und anderen Entwicklungen eine Revolution in den Qualitätsstandards für diese Krankheit erlebt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Die VA ist der größte einzelne Anbieter von HIV-Versorgung in den Vereinigten Staaten. Die späten 1990er Jahre haben mit dem Beginn der hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) und anderen Entwicklungen eine Revolution in den Qualitätsstandards für diese Krankheit erlebt.

Ziele:

Unser Ziel in diesem Projekt ist es, eine Methode zur Bewertung der Qualität in zwei wichtigen Bereichen der HIV-Versorgung zu entwickeln - antiretrovirale Medikamente und opportunistisches Infektionsscreening und -prophylaxe - und die Determinanten einer qualitativ hochwertigen Versorgung zu untersuchen, um Strategien zur Qualitätsverbesserung vorzuschlagen.

Methoden:

Die Analyse besteht aus vier Teilen. Zunächst wird der Grad der Einhaltung der Indikatoren bei VA-HIV-Patienten im ganzen Land beschrieben und VA-HIV-Patienten mit nationalen Benchmarks verglichen. Zweitens wird es Prädiktoren auf Einrichtungs- und Patientenebene für die Einhaltung von Indikatoren der Versorgungsqualität analysieren und sie mit den Prädiktoren in der Nicht-VA-Population unter Verwendung gestufter logistischer Regressionen vergleichen. Drittens wird versucht, bestimmte Indikatoren zu validieren (z. HAART-Therapie) gegen klinische Ergebnisse wie Krankenhausaufenthalt und Immunstatus. Wir werden auch den klinischen "Preis" modellieren, den die VA bei suboptimalen klinischen Ergebnissen als Ergebnis des aktuellen Leistungsniveaus zahlt. Viertens vergleichen wir die Leistung der Einrichtungen nach einem Jahr einer intensiven gezielten indikatorspezifischen Feedbackgruppe mit denen, die nur aggregierte Daten erhalten.

Status:

Datenanalyse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
      • West Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einrichtungen mit HIV-Kliniken

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven M. Asch, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • Hauptermittler: Samuel A. Bozzette, MD PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. März 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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