Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение качества помощи при ВИЧ

6 апреля 2015 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
VA является крупнейшим поставщиком помощи при ВИЧ в Соединенных Штатах. В конце 1990-х годов произошла революция в стандартах качества для этого заболевания с появлением высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) и других разработок.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

VA является крупнейшим поставщиком помощи при ВИЧ в Соединенных Штатах. В конце 1990-х годов произошла революция в стандартах качества для этого заболевания с появлением высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) и других разработок.

Цели:

Наша цель в этом проекте — разработать метод оценки качества в двух важных областях помощи при ВИЧ-инфекции — антиретровирусные препараты и скрининг и профилактика оппортунистических инфекций — и изучить факторы, определяющие высокое качество помощи, чтобы предложить стратегии улучшения качества.

Методы:

Анализ состоит из четырех частей. Во-первых, в нем будет описан уровень соблюдения показателей у пациентов с ВА, ВИЧ по всей стране, и будет проведено сравнение пациентов с ВА, ВИЧ, с национальными контрольными показателями. Во-вторых, он проанализирует предикторы соблюдения показателей качества медицинской помощи на уровне учреждения и пациента и сравнит их с предикторами в популяции без VA, используя поэтапную логистическую регрессию. В-третьих, он будет стремиться подтвердить определенные индикаторы (например, ВААРТ) против клинических исходов, таких как госпитализация и иммунный статус. Мы также смоделируем клиническую «цену», которую VA платит за субоптимальные клинические результаты в результате текущих уровней производительности. В-четвертых, мы сравним эффективность учреждений после одного года интенсивной целевой группы обратной связи по конкретным показателям с теми, кто получает только совокупные данные.

Положение дел:

Анализ данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
      • West Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Учреждения с ВИЧ-клиниками

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Steven M. Asch, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • Главный следователь: Samuel A. Bozzette, MD PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 марта 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться