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Genome Scan for Obesity in a Multi-Ethnic Sample

17. Februar 2016 aktualisiert von: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To scan the genome for obesity in a multi-ethnic sample.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Despite intensive efforts the genetic basis of obesity has been difficult to establish. Linkage analysis using a genome-wide scan can potentially identify genomic regions not previously thought to be associated with susceptibility to obesity and provides a comprehensive test of the consistency of previous studies. The study used the considerable resources generated by the four cooperating networks in the NHLBI-supported "Family Blood Pressure Program" (FBPP) to conduct a genome-wide scan data for obesity.

DESIGN NARRATIVE:

In the Family Blood Pressure Program, microsatellite markers were typed at a density of -10cM by the Mammalian Genotyping Service (MGS) in Marshfield, WI. The complete data set was to include 9,940 individuals representing 4 ethnic groups (white, black, Hispanic and Asian). Obesity was characterized as a weight/height ratio (body mass index) and waist/hip ratio. This data set was larger than any prior genome scan for obesity, and the inclusion of multiple ethnic groups made it possible to examine genetic heterogeneity. The specific aims of the study were to conduct linkage and association analyses to localize regions influencing obesity. Investigators worked closely with the FBPP Coordinating Center (Washington University, St. Louis) and investigators from each of the four FBPP networks. Evidence was sought for consistency between results obtained from analyses of the genome scan performed by each of the individuals, and results summarized from the literature, with those found in meta-analysis.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2001

Primärer Abschluss

6. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Mai 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1158
  • R03HL065702 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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