Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genome Scan for Obesity in a Multi-Ethnic Sample

17 februari 2016 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To scan the genome for obesity in a multi-ethnic sample.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

Despite intensive efforts the genetic basis of obesity has been difficult to establish. Linkage analysis using a genome-wide scan can potentially identify genomic regions not previously thought to be associated with susceptibility to obesity and provides a comprehensive test of the consistency of previous studies. The study used the considerable resources generated by the four cooperating networks in the NHLBI-supported "Family Blood Pressure Program" (FBPP) to conduct a genome-wide scan data for obesity.

DESIGN NARRATIVE:

In the Family Blood Pressure Program, microsatellite markers were typed at a density of -10cM by the Mammalian Genotyping Service (MGS) in Marshfield, WI. The complete data set was to include 9,940 individuals representing 4 ethnic groups (white, black, Hispanic and Asian). Obesity was characterized as a weight/height ratio (body mass index) and waist/hip ratio. This data set was larger than any prior genome scan for obesity, and the inclusion of multiple ethnic groups made it possible to examine genetic heterogeneity. The specific aims of the study were to conduct linkage and association analyses to localize regions influencing obesity. Investigators worked closely with the FBPP Coordinating Center (Washington University, St. Louis) and investigators from each of the four FBPP networks. Evidence was sought for consistency between results obtained from analyses of the genome scan performed by each of the individuals, and results summarized from the literature, with those found in meta-analysis.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2001

Primaire voltooiing

6 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

17 mei 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1158
  • R03HL065702 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren