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Genome Scan for Obesity in a Multi-Ethnic Sample

17 de febrero de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To scan the genome for obesity in a multi-ethnic sample.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Despite intensive efforts the genetic basis of obesity has been difficult to establish. Linkage analysis using a genome-wide scan can potentially identify genomic regions not previously thought to be associated with susceptibility to obesity and provides a comprehensive test of the consistency of previous studies. The study used the considerable resources generated by the four cooperating networks in the NHLBI-supported "Family Blood Pressure Program" (FBPP) to conduct a genome-wide scan data for obesity.

DESIGN NARRATIVE:

In the Family Blood Pressure Program, microsatellite markers were typed at a density of -10cM by the Mammalian Genotyping Service (MGS) in Marshfield, WI. The complete data set was to include 9,940 individuals representing 4 ethnic groups (white, black, Hispanic and Asian). Obesity was characterized as a weight/height ratio (body mass index) and waist/hip ratio. This data set was larger than any prior genome scan for obesity, and the inclusion of multiple ethnic groups made it possible to examine genetic heterogeneity. The specific aims of the study were to conduct linkage and association analyses to localize regions influencing obesity. Investigators worked closely with the FBPP Coordinating Center (Washington University, St. Louis) and investigators from each of the four FBPP networks. Evidence was sought for consistency between results obtained from analyses of the genome scan performed by each of the individuals, and results summarized from the literature, with those found in meta-analysis.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2001

Finalización primaria

6 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1158
  • R03HL065702 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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