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Imatinib Mesylate in Treating Patients With Refractory or Relapsed Ovarian Epithelial, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer, or Ovarian Low Malignant Potential Tumor

29. April 2015 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Phase II Clinical Trial With Proteomic Profiling Of Imatinib Mesylate (Gleevec; STI571), A PDGFR And C-Kit Inhibitor, In Patients With Refractory Or Relapsed Epithelial Ovarian Cancer, Fallopian Tube And Primary Peritoneal Cancer

RATIONALE: Imatinib mesylate may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for cancer cell growth.

PURPOSE: Phase II trial to determine the effectiveness of imatinib mesylate in treating patients who have refractory or relapsed ovarian epithelial, fallopian tube, or primary peritoneal cancer, or ovarian low malignant potential tumor.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • Determine the clinical activity of imatinib mesylate in patients with recurrent or relapsed ovarian epithelial, fallopian tube, or primary peritoneal cancer or ovarian low malignant potential tumor.
  • Correlate the biochemical modulation of signal transduction pathways downstream of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) and c-kit tyrosine kinases in biopsy tissue with outcome in patients treated with this drug.
  • Correlate the expression of PDGFR and c-kit in both archival and fresh biopsy tissue with response and outcome in patients treated with this drug.
  • Investigate the potential antiangiogenic activity of this drug in microdissected tumor cell and stromal lysates of these patients.
  • Investigate the potential for collateral receptor tyrosine kinase inhibition in biopsy tissue of patients treated with this drug.
  • Evaluate the application of surface-enhanced laser desorption and ionization with time-of-flight detection (SELDI-TOF) with artificial intelligence bioinformatics to serially obtained serum samples for prediction of response in these patients and/or toxicity of this drug.

OUTLINE: Patients receive oral imatinib mesylate once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: Up to 47 patients will be accrued for this study within 12-20 months.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892-1906
        • NCI - Center for Cancer Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed ovarian epithelial, fallopian tube, or primary peritoneal cancer OR
  • Histologically confirmed ovarian low malignant potential tumor with invasive recurrence
  • Relapsed after and/or refractory to platinum- and taxane-based chemotherapy
  • Patients in first relapse after a disease-free interval of more than 1 year are eligible
  • Measurable disease outside prior radiation field
  • Availability of a sentinel lesion that is adequate for core biopsy through percutaneous biopsy or simple laparoscopic means
  • Patients with clinical evidence of CNS involvement (abnormal clinical examination) must have a negative CT scan with contrast or MRI of the brain
  • No large volume ascites or pleural effusion

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • Not specified

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count greater than 1,500/mm^3
  • Hemoglobin at least 9.0 g/dL (independent of epoetin alfa or transfusion)
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL
  • Transaminases no greater than 2.5 times upper limit of normal

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL

Cardiovascular:

  • No myocardial infarction or unstable dysrhythmia within the past 6 months
  • No congestive heart failure (CHF), including CHF that may be compensated with furosemide

Other:

  • No other invasive malignancy within the past 5 years except noninvasive nonmelanoma skin cancer
  • No active infection
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception during and for 3 months after study completion
  • Concurrent residual, stable, grade 2 or lower peripheral neuropathy allowed at the discretion of the principal investigator (PI)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • At least 4 weeks since prior signal transduction therapy

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for mitomycin or carboplatin)

Endocrine therapy:

  • At least 4 weeks since prior hormonal therapy

Radiotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy

Surgery:

  • See Disease Characteristics

Other:

  • Recovered from prior anticancer therapy
  • At least 1 week since prior antibiotics
  • No more than 4 prior anticancer regimens
  • No concurrent ketoconazole, itraconazole, erythromycin, or clarithromycin
  • No concurrent therapeutic warfarin

    • Patients who can be safely converted over to low molecular weight heparin are eligible
  • No concurrent grapefruit or grapefruit juice
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No concurrent alternative or complementary therapies or over-the-counter agents unless approved by the PI
  • Concurrent medications that may alter the metabolism of imatinib mesylate and lead to potential toxicity are allowed at the discretion of the PI

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Clinical response in patients with epithelial ovarian cancer as measured by CT scan of chest, abdomen, and pelvis every 8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Corr. of biochem. modulation of signal transduction pathways downstream of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) and c-kit tyrosine kinase by tumor lysate microarray analysis in biopsy tissue with patient outcome at baseline and at 4 wks
Correlation of PDGFR and c-kit expression with response and outcome in patients with epithelial ovarian cancer as measured by tumor microarray analysis on biopsy tissue at baseline and at 4 weeks
Antiangiogenic activity as measured by tumor lysate microarray on biopsy tissue at baseline and at 4 weeks
Collateral receptor tyrosine kinase inhibition as measured by tumor lysate microarray on biopsy tissue at baseline and at 4 weeks
Prediction of response and/or toxicity as measured by Surface-Enhanced Laser Desorption/Ionization Time-Of-Flight (SELDI-TOF) proteomics and Artificial Intelligence bioinformatics on serum samples at baseline and every 4 wks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Elise C. Kohn, MD, National Cancer Institute (NCI)
  • Virginia Kwitkowski, MS, RN, CS, CRNP, National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Hussain M, Kotz H, Minasian L, et al.: Occurrence of ascites secondary to STI571 in ovarian cancer patients . [Abstract] Proceedings of the American Society of Clinical Oncology 22: A-880, 2003.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Januar 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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