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Behandlung von Depressionen in der Grundversorgung

6. September 2013 aktualisiert von: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Problemlösungsbehandlung für Depressionen in der Primärversorgung

Diese Studie vergleicht eine kurze Form der Beratung mit der üblichen Versorgung zur Behandlung von leichten Depressionen in der Primärversorgung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Leichte Depressionen sind eine der häufigsten Arten von depressiven Störungen in der Hausarztpraxis. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Antidepressiva bei Patienten mit leichten Depressionen ist unklar, und die Entwicklung alternativer Behandlungen ist notwendig.

In der ersten Phase dieser Studie werden die Teilnehmer 4 Wochen lang beobachtet, um diejenigen zu identifizieren, die am dringendsten eine depressionsspezifische Behandlung benötigen. Die Teilnehmer werden dann der Problemlösungsbehandlung für die Primärversorgung (PST-PC) ausgesetzt, einer Verhaltensbehandlung für Depressionen in sechs Sitzungen. Nach 4 Wochen werden Patienten, die nicht angemessen auf die Behandlung ansprechen, nach dem Zufallsprinzip entweder der Fortsetzung des PST-PC oder der üblichen Behandlung für 9 Wochen zugeteilt. Die Teilnehmer werden für 6 Monate nach der Studie beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

300

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primärversorgungspatient im Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC)
  • Hamilton Depression Score >= 10 und leichte Depression zum Zeitpunkt der Aufnahme und nach 4 Wochen Beobachtung

Ausschlusskriterien:

  • Psychose, Zwangsstörung (OCD) oder posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)
  • Missbrauch von Wirkstoffen
  • Behandlung von Depressionen erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2002

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Februar 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH062322 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DATR A4-GPS

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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