Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba deprese v prostředí primární péče

6. září 2013 aktualizováno: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Léčba deprese primární péče zaměřená na řešení problémů

Tato studie porovná krátkou formu poradenství s obvyklou péčí při léčbě lehké deprese v prostředí primární péče.

Přehled studie

Detailní popis

Menší deprese je jedním z nejčastějších typů depresivních poruch pozorovaných v primární péči. Účinnost a snášenlivost antidepresiv u pacientů s mírnou depresí je nejasná a je nezbytný vývoj alternativní léčby.

V první fázi této studie jsou účastníci pozorováni po dobu 4 týdnů, aby se identifikovali ti, kteří nejvíce potřebují léčbu specifickou pro depresi. Účastníci jsou poté vystaveni Problem-Solving Treatment for Primary Care (PST-PC), behaviorální léčbě deprese o šesti sezeních. Po 4 týdnech jsou pacienti, kteří adekvátně nereagují na léčbu, náhodně přiřazeni buď k pokračující PST-PC, nebo k obvyklé péči po dobu 9 týdnů. Účastníci jsou sledováni po dobu 6 měsíců po ukončení studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis

300

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient primární péče v Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC)
  • Hamiltonovo skóre deprese >= 10 a mírná deprese v době vstupu a po 4 týdnech pozorování

Kritéria vyloučení:

  • Psychóza, obsedantně kompulzivní porucha (OCD) nebo posttraumatická stresová porucha (PTSD)
  • Zneužívání účinných látek
  • Přijímání léčby deprese

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2002

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2003

První zveřejněno (Odhad)

26. února 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01MH062322 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DATR A4-GPS

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit