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Traitement de la dépression dans le cadre des soins primaires

6 septembre 2013 mis à jour par: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Traitement de résolution de problèmes pour la dépression en soins primaires

Cette étude comparera une brève forme de counseling aux soins habituels pour le traitement de la dépression mineure dans le cadre des soins primaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dépression mineure est l'un des types de troubles dépressifs les plus courants observés en soins primaires. L'efficacité et la tolérance des antidépresseurs chez les patients souffrant de dépression mineure ne sont pas claires et le développement de traitements alternatifs est nécessaire.

Dans la première phase de cette étude, les participants sont observés pendant 4 semaines pour identifier ceux qui ont le plus besoin d'un traitement spécifique à la dépression. Les participants sont ensuite exposés au traitement de résolution de problèmes pour les soins primaires (PST-PC), un traitement comportemental de six séances pour la dépression. Après 4 semaines, les patients qui ne répondent pas de manière adéquate au traitement sont assignés au hasard soit à la poursuite du PST-PC, soit aux soins habituels pendant 9 semaines. Les participants sont suivis pendant 6 mois après l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

300

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient en soins primaires au Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC)
  • Score de dépression de Hamilton >= 10 et dépression mineure au moment de l'entrée et après 4 semaines d'observation

Critère d'exclusion:

  • Psychose, trouble obsessionnel-compulsif (TOC) ou trouble de stress post-traumatique (TSPT)
  • Abus de substances actives
  • Recevoir un traitement pour la dépression

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2003

Première publication (Estimation)

26 février 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2013

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH062322 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DATR A4-GPS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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