- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00055328
Traitement de la dépression dans le cadre des soins primaires
Traitement de résolution de problèmes pour la dépression en soins primaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La dépression mineure est l'un des types de troubles dépressifs les plus courants observés en soins primaires. L'efficacité et la tolérance des antidépresseurs chez les patients souffrant de dépression mineure ne sont pas claires et le développement de traitements alternatifs est nécessaire.
Dans la première phase de cette étude, les participants sont observés pendant 4 semaines pour identifier ceux qui ont le plus besoin d'un traitement spécifique à la dépression. Les participants sont ensuite exposés au traitement de résolution de problèmes pour les soins primaires (PST-PC), un traitement comportemental de six séances pour la dépression. Après 4 semaines, les patients qui ne répondent pas de manière adéquate au traitement sont assignés au hasard soit à la poursuite du PST-PC, soit aux soins habituels pendant 9 semaines. Les participants sont suivis pendant 6 mois après l'étude.
Type d'étude
Inscription
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patient en soins primaires au Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC)
- Score de dépression de Hamilton >= 10 et dépression mineure au moment de l'entrée et après 4 semaines d'observation
Critère d'exclusion:
- Psychose, trouble obsessionnel-compulsif (TOC) ou trouble de stress post-traumatique (TSPT)
- Abus de substances actives
- Recevoir un traitement pour la dépression
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01MH062322 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- DATR A4-GPS
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